Тестирование вакцины Vaxzevria от AstraZeneca показало повышенный ответ антител к штаммам COVID-19

Новые данные продолжающегося испытания продемонстрировали, что 3-я бустерная вакцинация Vaxzevria поддерживает повышенный уровень антител к вариантам SARS-CoV-2. Компания AstraZeneca поделилась обновлённой информацией, подтверждающей, что 3-я доза вакцины Vaxzevria может обеспечить усиленный иммунный ответ к бета-, дельта-, альфа- и гамма-штаммам коронавирусной инфекции. Пишет PMLiVE.

Положительные результаты были собраны на основании идущего испытания иммуногенности и безопасности D7220C00001. Это частично двойное слепое международное рандомизированное контролируемое исследование ранее вакцинированных и невакцинированных взрослых пациентов. Результаты также включали людей, которые ранее были вакцинированы либо мРНК-вакциной, либо препаратом Vaxzevria.

Отдельно проведенный анализ образцов того же испытания показал повышенный ответ антител к варианту «омикрон».

На данный момент Vaxzevria получила разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях и условное одобрение сбыта в более чем 90 странах.

Дальнейший анализ данных испытания D7220C00001 ожидается в первой половине 2022 года.

Новые данные продолжающегося испытания продемонстрировали, что 3-я бустерная вакцинация Vaxzevria поддерживает повышенный уровень антител к вариантам SARS-CoV-2. Компания AstraZeneca поделилась обновлённой информацией, подтверждающей, что 3-я доза вакцины Vaxzevria может обеспечить усиленный иммунный ответ к бета-, дельта-, альфа- и гамма-штаммам коронавирусной инфекции. Пишет PMLiVE.

Положительные результаты были собраны на основании идущего испытания иммуногенности и безопасности D7220C00001. Это частично двойное слепое международное рандомизированное контролируемое исследование ранее вакцинированных и невакцинированных взрослых пациентов. Результаты также включали людей, которые ранее были вакцинированы либо мРНК-вакциной, либо препаратом Vaxzevria.

Отдельно проведенный анализ образцов того же испытания показал повышенный ответ антител к варианту «омикрон».

На данный момент Vaxzevria получила разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях и условное одобрение сбыта в более чем 90 странах.

Дальнейший анализ данных испытания D7220C00001 ожидается в первой половине 2022 года.