Sun Pharma отзывает из продажи в США более 40 тыс. флаконов с антидепрессантом

Индийская фармацевтическая компания Sun Pharmaceutical Industries Ltd  объявила о добровольном отзыве из продажи в США 41127 флаконов с антидепрессантом venlafaxine hydrochloride после того, как препарат не прошел тест на растворение, сообщает Reuters.

Тест на растворение проводится, чтобы определить, как препарат действует в организме.

Sun Pharma производит препарат на предприятии в штате Гуджарат. Представитель компании от комментариев отказался.

Тремя месяцами ранее американская фармкомпания Pfizer отозвала из продажи 104 тыс. флаконов с тем же препаратом, который продается под торговым наименованием Effexor XR. Причиной отзыва стало обнаружение в одном из флаконов препарата для лечения сердечно-сосудистых заболеваний.

Это уже не первый случай отзыва продукции Sun Pharma из продажи в США в 2014 г.. В апреле компания отозвала 200 флаконов с химиотерапевтическим препаратом  gemcitabine из-за возможного нарушения стерильности, а в январе – более 2,5 тыс. флаконов с дженериковым аналогом противодиабетического препарата Glumetza.

Индийская фармацевтическая компания Sun Pharmaceutical Industries Ltd  объявила о добровольном отзыве из продажи в США 41127 флаконов с антидепрессантом venlafaxine hydrochloride после того, как препарат не прошел тест на растворение, сообщает Reuters.

Тест на растворение проводится, чтобы определить, как препарат действует в организме.

Sun Pharma производит препарат на предприятии в штате Гуджарат. Представитель компании от комментариев отказался.

Тремя месяцами ранее американская фармкомпания Pfizer отозвала из продажи 104 тыс. флаконов с тем же препаратом, который продается под торговым наименованием Effexor XR. Причиной отзыва стало обнаружение в одном из флаконов препарата для лечения сердечно-сосудистых заболеваний.

Это уже не первый случай отзыва продукции Sun Pharma из продажи в США в 2014 г.. В апреле компания отозвала 200 флаконов с химиотерапевтическим препаратом  gemcitabine из-за возможного нарушения стерильности, а в январе – более 2,5 тыс. флаконов с дженериковым аналогом противодиабетического препарата Glumetza.