Городской суд Астаны оставил в силе решение судебных инстанций об аннулировании свидетельства государственной регистрации биологически активных добавок (БАД) «Аликапс» и «Сеалекс форте», производимых петербургской компанией «ВИС».
Как отмечается в сообщении, размещенном на сайте Комитета по защите прав потребителей (КЗПП) Министерства национальной экономики Казахстана, таким образом суд подтвердил законность решения КЗПП об отзыве свидетельств о регистрации данных БАД в связи с выявлением в их составе лекарственного вещества тадалафил.
Ранее компания «ВИС» пыталась оспорить решение КЗПП в специализированном межрайонном экономическом суде Астаны и других судебных инстанциях, сообщает комитет. 11 октября КЗПП официально получил заключение городского суда Астаны от 14 сентября, подтвердившего законность его действий.
По данным КЗПП, государственная регистрация БАД «Сеалекс форте» и «Аликапс» производства компании «ВИС» в Российской Федерации была отозвана 26 апреля 2016 г., и в начале июня Роспотребнадзор изъял из реализации в аптечных сетях более 25 тыс. упаковок «Аликапс» и «Сеалекс форте». Этому предшествовало возбуждение Следственным комитетом по Басманному району г. Москвы уголовного дела в отношении неустановленных лиц по ч. 1 ст. 238.1 УК РФ (оборот фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и БАД).
Городской суд Астаны оставил в силе решение судебных инстанций об аннулировании свидетельства государственной регистрации биологически активных добавок (БАД) «Аликапс» и «Сеалекс форте», производимых петербургской компанией «ВИС».
Как отмечается в сообщении, размещенном на сайте Комитета по защите прав потребителей (КЗПП) Министерства национальной экономики Казахстана, таким образом суд подтвердил законность решения КЗПП об отзыве свидетельств о регистрации данных БАД в связи с выявлением в их составе лекарственного вещества тадалафил.
Ранее компания «ВИС» пыталась оспорить решение КЗПП в специализированном межрайонном экономическом суде Астаны и других судебных инстанциях, сообщает комитет. 11 октября КЗПП официально получил заключение городского суда Астаны от 14 сентября, подтвердившего законность его действий.
По данным КЗПП, государственная регистрация БАД «Сеалекс форте» и «Аликапс» производства компании «ВИС» в Российской Федерации была отозвана 26 апреля 2016 г., и в начале июня Роспотребнадзор изъял из реализации в аптечных сетях более 25 тыс. упаковок «Аликапс» и «Сеалекс форте». Этому предшествовало возбуждение Следственным комитетом по Басманному району г. Москвы уголовного дела в отношении неустановленных лиц по ч. 1 ст. 238.1 УК РФ (оборот фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и БАД).
