Американские ученые предложили использовать для лечения Т-клеточного лимфобластного лейкоза (Т-ОЛЛ) известный более полувека нейролептик перфеназин, применяющийся для терапии психических и эмоциональных расстройств.
Исследователи из Гарвардской медицинской школы провели ряд экспериментов на рыбках вида данио-рерио, результаты которых показали, что перфеназин активирует фермент PP2A и способствует разрушению злокачественных клеток. Результаты их работы опубликованы в Journal of Clinical Investigation.
Команда ученых проверила действие 4880 молекул на данио-рерио. Перфеназин показал наибольшую эффективность, которая затем была подтверждена результатами серии опытов in vitro. Биохимическое исследование показало, что противоопухолевая активность перфеназина не связана с его психотропным действием.
По словам авторов работы, крайне редко удается найти действующее вещество, стимулирующее противораковую активность фермента. «Большая часть современных лекарств блокируют различные белки или сигнальные пути, необходимые раковым клеткам для существования. Перфеназин наоборот повышает активность PP2A в клетках Т-ОЛЛ», — отметил ведущий исследователь Алехандро Гутьеррез (Alejandro Gutierrez).
В ближайшее время ученые планируют более подробно изучить схему взаимодействия перфеназина и фермента PP2A, а также попытаться найти молекулу, которая воздействует на PP2A, но не обладает антипсихотическими свойствами.
Т-клеточный лимфобластной лейкоз (T-ОЛЛ) встречается реже, однако более агрессивен, чем распространенный В-клеточный лимфобластный лейкоз (80-85% всех случаев ОЛЛ). Несмотря на появление новых методов лечения, 20% детей и более половины взрослых пациентов умирают из-за Т-ОЛЛ.