Спутник V испытают в комбинации с зарубежными вакцинами
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) проводит совместные клинические исследования по комбинации вакцины от коронавируса Спутник Лайт с рядом вакцин зарубежного производства, сообщает «Интерфакс».
«В настоящее время РФПИ проводит совместные клинические исследования по комбинированию первого компонента Спутника V — вакцины Спутник Лайт — с вакцинами других зарубежных производителей», — заявили в РФПИ. В сообщении не уточняется, вакцины каких разработчиков участвуют в исследованиях на совместимость.
В РФПИ добавили, что Спутник Лайт может использоваться в сочетании с другими вакцинными препаратами для повышения их эффективности, в том числе против новых штаммов коронавируса.
Накануне стало известно о выдаче Минздравом РФ разрешения на проведение клинических испытаний комбинации вакцин от коронавируса AstraZeneca (AZD1222) и Спутника Лайт (rAd26-S — первый компонент Спутник V) в России. Согласно данным реестра разрешений на проведение клинических исследований, испытания I-II фазы начались в понедельник и продлятся до 2 марта 2022 года.
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) проводит совместные клинические исследования по комбинации вакцины от коронавируса Спутник Лайт с рядом вакцин зарубежного производства, сообщает «Интерфакс».
«В настоящее время РФПИ проводит совместные клинические исследования по комбинированию первого компонента Спутника V — вакцины Спутник Лайт — с вакцинами других зарубежных производителей», — заявили в РФПИ. В сообщении не уточняется, вакцины каких разработчиков участвуют в исследованиях на совместимость.
В РФПИ добавили, что Спутник Лайт может использоваться в сочетании с другими вакцинными препаратами для повышения их эффективности, в том числе против новых штаммов коронавируса.
Накануне стало известно о выдаче Минздравом РФ разрешения на проведение клинических испытаний комбинации вакцин от коронавируса AstraZeneca (AZD1222) и Спутника Лайт (rAd26-S — первый компонент Спутник V) в России. Согласно данным реестра разрешений на проведение клинических исследований, испытания I-II фазы начались в понедельник и продлятся до 2 марта 2022 года.
