Скворцова рассказала о принципе работы вакцины от аллергии
Отечественная вакцина от аллергии на пыльцу березы и ряд других источников доказала свою безопасность в ходе доклинических исследований, заявила глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова в интервью телеканалу «Россия-24» после расширенного заседания коллегии ФМБА.
«Она позволяет без самого аллергена вводить иммунные компоненты, которые вызывают толерантность при попадании уже непосредственно пыльцы березы или антигенов пищевых», — поделилась глава ФМБА.
По словам Скворцовой, испытания вакцины показали ее высокую иммуногенность, выработку антител, которые защищают от аллергена. Сейчас завершается вторая фаза клинических исследований препарата.
|
Речь идет о вакцине против сезонного поллиноза и перекрестной пищевой аллергии. Как сообщила в ходе ПМЭФ-2024 первый заместитель руководителя ФМБА Татьяна Яковлева, это единственный подобный препарат в мире. Клинисследования вакцины начались осенью 2024 года. Предполагается, что в гражданский оборот вакцина поступит в 2026 году. |
На расширенном заседании коллегии ФМБА подвели итоги работы в 2024 году. За год было зарегистрировано 12 препаратов, три из которых оригинальные, а также семь новых тест-систем для диагностики социально значимых инфекций. Готовятся к регистрации еще 12 тест-систем. Также были разработаны технологии многоступенчатого органического синтеза фармсубстанций препаратов («Аталурен», «Селексипаг», «Тедуглутид» и «Трикафта») для терапии орфанных заболеваний у детей.
В планах ФМБА — клиническое применение онковакцин против колоректального рака, у которых завершились трехлетние доклинические исследования. Также планируются доклинические исследования персонализированных пептидных вакцин против меланомы и глиобластомы.
По словам Скворцовой, одним из важнейших направлений научных исследований агентства стало создание персонализированных препаратов. Она напомнила о разработке таких вакцин для терапии онкологических заболеваний. Ранее глава ФМБА на встрече с президентом заявила, что применять персонализированные препараты начнут уже с 2025 года.
Отечественная вакцина от аллергии на пыльцу березы и ряд других источников доказала свою безопасность в ходе доклинических исследований, заявила глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова в интервью телеканалу «Россия-24» после расширенного заседания коллегии ФМБА.
«Она позволяет без самого аллергена вводить иммунные компоненты, которые вызывают толерантность при попадании уже непосредственно пыльцы березы или антигенов пищевых», — поделилась глава ФМБА.
По словам Скворцовой, испытания вакцины показали ее высокую иммуногенность, выработку антител, которые защищают от аллергена. Сейчас завершается вторая фаза клинических исследований препарата.
|
Речь идет о вакцине против сезонного поллиноза и перекрестной пищевой аллергии. Как сообщила в ходе ПМЭФ-2024 первый заместитель руководителя ФМБА Татьяна Яковлева, это единственный подобный препарат в мире. Клинисследования вакцины начались осенью 2024 года. Предполагается, что в гражданский оборот вакцина поступит в 2026 году. |
На расширенном заседании коллегии ФМБА подвели итоги работы в 2024 году. За год было зарегистрировано 12 препаратов, три из которых оригинальные, а также семь новых тест-систем для диагностики социально значимых инфекций. Готовятся к регистрации еще 12 тест-систем. Также были разработаны технологии многоступенчатого органического синтеза фармсубстанций препаратов («Аталурен», «Селексипаг», «Тедуглутид» и «Трикафта») для терапии орфанных заболеваний у детей.
В планах ФМБА — клиническое применение онковакцин против колоректального рака, у которых завершились трехлетние доклинические исследования. Также планируются доклинические исследования персонализированных пептидных вакцин против меланомы и глиобластомы.
По словам Скворцовой, одним из важнейших направлений научных исследований агентства стало создание персонализированных препаратов. Она напомнила о разработке таких вакцин для терапии онкологических заболеваний. Ранее глава ФМБА на встрече с президентом заявила, что применять персонализированные препараты начнут уже с 2025 года.
