Правительство РФ поручило Минпромторгу, Минздраву, Росздравнадзору и другим заинтересованным ведомствам до 15 марта согласовать решение об отказе от обязательной сертификации западных иммунобиологических лекарственных препаратов. Это следует из протокола совещания, состоявшегося 20 февраля у зам. руководителя аппарата правительства Нелли Найговзиной, сообщает РБК. Как сообщалось ранее, зарубежные фармкомпании столкнулись с проблемами при поставках вакцин в Россию.
Кроме того, указанные ведомства должны проработать вопрос о внесении изменений в правовые акты (в том числе в федеральный закон «Об обращении лекарственных средств») в части осуществления государственного контроля в сфере обращения иммунобиологических лекарственных препаратов. Эти изменения должны быть проработаны для приведения правового регулирования в соответствие с регулированием ЕАЭС, уточняется в документе.
Правительство РФ поручило Минпромторгу, Минздраву, Росздравнадзору и другим заинтересованным ведомствам до 15 марта согласовать решение об отказе от обязательной сертификации западных иммунобиологических лекарственных препаратов. Это следует из протокола совещания, состоявшегося 20 февраля у зам. руководителя аппарата правительства Нелли Найговзиной, сообщает РБК. Как сообщалось ранее, зарубежные фармкомпании столкнулись с проблемами при поставках вакцин в Россию.
Кроме того, указанные ведомства должны проработать вопрос о внесении изменений в правовые акты (в том числе в федеральный закон «Об обращении лекарственных средств») в части осуществления государственного контроля в сфере обращения иммунобиологических лекарственных препаратов. Эти изменения должны быть проработаны для приведения правового регулирования в соответствие с регулированием ЕАЭС, уточняется в документе.
