В Государственную программу «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013-2020 годы будут внесены изменения, которыми будут предусмотрены меры господдержки разработчикам субстанций и новых инновационных лекарственных препаратов. Об этом заявил зам. министра промышленности и торговли РФ Сергей Цыб.
По его словам, Минпромторг России создает отдельный блок проектов, направленных на разработку так называемых следующих в классе (next-in-class) лекарственных средств.
«В портфелях крупнейших фармкомпаний мира сегодня разрабатываются лекарственные средства по 50 наиболее перспективным биомишеням для лечения соответствующих заболеваний. В рамках программы планируется создать принципиально новые молекулы, воздействующие именно на эти 50 биомишеней», — пояснил он.
Для поддержки этого направления Минпромторгом России также будет применен механизм субсидирования. Ранее на форуме ОНФ в сентябре Сергей Цыб рассказал, что внесение соответствующих изменений в госпрограмму планируется в конце 2016 года.
В Государственную программу «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013-2020 годы будут внесены изменения, которыми будут предусмотрены меры господдержки разработчикам субстанций и новых инновационных лекарственных препаратов. Об этом заявил зам. министра промышленности и торговли РФ Сергей Цыб.
По его словам, Минпромторг России создает отдельный блок проектов, направленных на разработку так называемых следующих в классе (next-in-class) лекарственных средств.
«В портфелях крупнейших фармкомпаний мира сегодня разрабатываются лекарственные средства по 50 наиболее перспективным биомишеням для лечения соответствующих заболеваний. В рамках программы планируется создать принципиально новые молекулы, воздействующие именно на эти 50 биомишеней», — пояснил он.
Для поддержки этого направления Минпромторгом России также будет применен механизм субсидирования. Ранее на форуме ОНФ в сентябре Сергей Цыб рассказал, что внесение соответствующих изменений в госпрограмму планируется в конце 2016 года.
