Счетная палата отметила слишком долгую процедуру регистрации лекарств

Один из показателей госпрограммы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» в 2018 году не был выполнен из-за слишком долгой процедуры регистрации лекарственных препаратов. На это обратила внимание Счетная палата, информирует РИА Новости.Невыполненным оказался пункт госпрограммы об объеме производства отечественных лекарств и медицинских изделий в денежном выражении. При плане 149 млрд рублей в прошлом году российскими компаниями было получено вдвое меньше — 72 миллиарда рублей. Это связано с тем, что препараты, разработанные в рамках госпрограммы, находились в стадии регистрации и не были выведены на рынок, поясняет Счетная палата.

«Недостижение запланированного значения показателя «Объем производства отечественных лекарственных средств, отечественных медицинских изделий в денежном выражении за счет коммерциализации созданных технологий» связано с длительностью процедуры государственной регистрации лекарственных препаратов и медицинских изделий, разработанных в рамках действующих программных документов», — сказано в заключении ведомства.

Контроль за прохождением регистрационных процедур лекарств и медизделий осуществляют Минпромторг и Минздрав в рамках деятельности межведомственной рабочей группы по повышению эффективности реализации госпрограммы, напомнили в документе.

Один из показателей госпрограммы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» в 2018 году не был выполнен из-за слишком долгой процедуры регистрации лекарственных препаратов. На это обратила внимание Счетная палата, информирует РИА Новости.Невыполненным оказался пункт госпрограммы об объеме производства отечественных лекарств и медицинских изделий в денежном выражении. При плане 149 млрд рублей в прошлом году российскими компаниями было получено вдвое меньше — 72 миллиарда рублей. Это связано с тем, что препараты, разработанные в рамках госпрограммы, находились в стадии регистрации и не были выведены на рынок, поясняет Счетная палата.

«Недостижение запланированного значения показателя «Объем производства отечественных лекарственных средств, отечественных медицинских изделий в денежном выражении за счет коммерциализации созданных технологий» связано с длительностью процедуры государственной регистрации лекарственных препаратов и медицинских изделий, разработанных в рамках действующих программных документов», — сказано в заключении ведомства.

Контроль за прохождением регистрационных процедур лекарств и медизделий осуществляют Минпромторг и Минздрав в рамках деятельности межведомственной рабочей группы по повышению эффективности реализации госпрограммы, напомнили в документе.