Sandoz изымает с рынка препарат с действующим веществом феспирид

Компания Sandoz, входящая в группу компаний  Novartis, отзывает регистрационные удостоверения и изымает с рынка все находящиеся в обращении партии препарата Эриспирус (МНН фенспирид) в двух лекарственных формах: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг и сироп, 2 мг/мл. Соответствующие письма направлены в Росздравнадзор и Минздрав, говорится в сообщении компании.

«Компания тщательно следит за тем, чтобы находящиеся в обращении препараты соответствовали высочайшим стандартам качества и были доступны пациентам. Руководствуясь принципом «Пациент превыше всего», компания приняла это решение», – сообщают в российском подразделении Sandoz.

Производитель оригинального препарата «Эреспал» АО «Лаборатории Сервье» (Франция) объявила об отзыве своего лекарства из обращения в начале февраля. Сначала компания приостановила действие регистрационных удостоверений лекарственных препаратов, содержащих фенспирид, и известила об их изъятии из обращения, начиная с 8 февраля 2019 г., во Франции. В российский Росздравнадзор подобный запрос поступил 14 февраля 2019 г.

Компания Sandoz, входящая в группу компаний  Novartis, отзывает регистрационные удостоверения и изымает с рынка все находящиеся в обращении партии препарата Эриспирус (МНН фенспирид) в двух лекарственных формах: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг и сироп, 2 мг/мл. Соответствующие письма направлены в Росздравнадзор и Минздрав, говорится в сообщении компании.

«Компания тщательно следит за тем, чтобы находящиеся в обращении препараты соответствовали высочайшим стандартам качества и были доступны пациентам. Руководствуясь принципом «Пациент превыше всего», компания приняла это решение», – сообщают в российском подразделении Sandoz.

Производитель оригинального препарата «Эреспал» АО «Лаборатории Сервье» (Франция) объявила об отзыве своего лекарства из обращения в начале февраля. Сначала компания приостановила действие регистрационных удостоверений лекарственных препаратов, содержащих фенспирид, и известила об их изъятии из обращения, начиная с 8 февраля 2019 г., во Франции. В российский Росздравнадзор подобный запрос поступил 14 февраля 2019 г.