С ноября начнутся клинические испытания вакцин против вируса Эболы
Помощник генсека Всемирной организации здравоохранения по вопросам инноваций и систем здравоохранения Мари Поль Кини (Marie Paule Kieny) заявила, что первые испытания вакцины против Эболы на пациентах начнутся в ближайшие две недели, сообщает BBC.
С начала ноября в Швейцарии начнутся клинические испытания двух наиболее перспективных вакцин против вируса Эбола. Одна из вакцин (cAd3-ZEBOV) разработана компанией GlaxoSmithKline при поддержке Национального института аллергии и инфекционных болезней США. В ней использован аденовирусный генетический вектор, выделенный от шимпанзе, в который встроен ген вируса Эбола.
Другая вакцина (rVSV-ZEBOV) создана Агентством общественного здравоохранения Канады в Виннипеге. Лицензия на ее коммерческое использование принадлежит американской компании NewLink Genetics. Сегодня экспериментальный препарат планируют доставить в Женеву под распоряжение ВОЗ. Ее испытания будут проводиться в США, Швейцарии, Габоне и Кении.
Каждая из вакцин будет протестирована на 125 добровольцах в возрасте от 18 до 65 лет. Как ожидается, испытания вакцин продлятся от полугода до года. Но первые результаты тестов по безопасности и антигенности будут готовы уже в декабре 2014 года. Если испытания вакцин будут признаны удачными, то уже в январе 2015 года вакцины могут быть доставлены в страны Западной Африки.
Помощник генсека Всемирной организации здравоохранения по вопросам инноваций и систем здравоохранения Мари Поль Кини (Marie Paule Kieny) заявила, что первые испытания вакцины против Эболы на пациентах начнутся в ближайшие две недели, сообщает BBC.
С начала ноября в Швейцарии начнутся клинические испытания двух наиболее перспективных вакцин против вируса Эбола. Одна из вакцин (cAd3-ZEBOV) разработана компанией GlaxoSmithKline при поддержке Национального института аллергии и инфекционных болезней США. В ней использован аденовирусный генетический вектор, выделенный от шимпанзе, в который встроен ген вируса Эбола.
Другая вакцина (rVSV-ZEBOV) создана Агентством общественного здравоохранения Канады в Виннипеге. Лицензия на ее коммерческое использование принадлежит американской компании NewLink Genetics. Сегодня экспериментальный препарат планируют доставить в Женеву под распоряжение ВОЗ. Ее испытания будут проводиться в США, Швейцарии, Габоне и Кении.
Каждая из вакцин будет протестирована на 125 добровольцах в возрасте от 18 до 65 лет. Как ожидается, испытания вакцин продлятся от полугода до года. Но первые результаты тестов по безопасности и антигенности будут готовы уже в декабре 2014 года. Если испытания вакцин будут признаны удачными, то уже в январе 2015 года вакцины могут быть доставлены в страны Западной Африки.
