В Росздравнадзоре состоялось совещание руководителя Службы Михаила Мурашко с представителями ряда крупных фармацевтических компаний по вопросу проведения с 1 января 2017 года эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками лекарственных препаратов для медицинского применения.
Участники мероприятия высказывались в поддержку проекта.
На совещании принято решение, что до 19 августа 2016 года приглашенные организации проинформируют Росздравнадзор о предварительной готовности участвовать в эксперименте по маркировке лекарственных препаратов, а также о кандидатурах в состав рабочей группы для подготовки проекта методических рекомендаций по проведению эксперимента.
Стоит отметить, что 15 августа закончилось обсуждение уведомления о разработке проекта постановления Правительства РФ «О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками лекарственных препаратов для медицинского применения».
«Документом будут определяться правила маркировки контрольными знаками лекарственных препаратов, в том числе параметры соответствующей информационной системы, а также перечень сведений, передаваемых участниками эксперимента в указанную информационную систему. Эксперимент проводится на добровольной основе», – сообщили в Минздраве России.
Проведение эксперимента, а также методологическое сопровождение и взаимодействие с участниками обеспечивают Федеральная налоговая служба, Минздрав и Росздравнадзор.
Оценка результатов эксперимента позволит впоследствии усовершенствовать порядок обращения лекарственных средств на территории Российской Федерации.
Планируемый срок вступления в силу нормативного правового акта – сентябрь 2016, а начало эксперимента 1 января 2017 года.
В Росздравнадзоре состоялось совещание руководителя Службы Михаила Мурашко с представителями ряда крупных фармацевтических компаний по вопросу проведения с 1 января 2017 года эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками лекарственных препаратов для медицинского применения.
Участники мероприятия высказывались в поддержку проекта.
На совещании принято решение, что до 19 августа 2016 года приглашенные организации проинформируют Росздравнадзор о предварительной готовности участвовать в эксперименте по маркировке лекарственных препаратов, а также о кандидатурах в состав рабочей группы для подготовки проекта методических рекомендаций по проведению эксперимента.
Стоит отметить, что 15 августа закончилось обсуждение уведомления о разработке проекта постановления Правительства РФ «О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками лекарственных препаратов для медицинского применения».
«Документом будут определяться правила маркировки контрольными знаками лекарственных препаратов, в том числе параметры соответствующей информационной системы, а также перечень сведений, передаваемых участниками эксперимента в указанную информационную систему. Эксперимент проводится на добровольной основе», – сообщили в Минздраве России.
Проведение эксперимента, а также методологическое сопровождение и взаимодействие с участниками обеспечивают Федеральная налоговая служба, Минздрав и Росздравнадзор.
Оценка результатов эксперимента позволит впоследствии усовершенствовать порядок обращения лекарственных средств на территории Российской Федерации.
Планируемый срок вступления в силу нормативного правового акта – сентябрь 2016, а начало эксперимента 1 января 2017 года.
