Комиссия Росздравнадзора обновила перечень спиртосодержащих медицинских изделий, на которые не распространяется действие Федерального закона «О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции». Решение № 1 от 11.10.2024 опубликовано на сайте службы.
В перечень включили 11 медизделий из 15 предложенных. Восемь из них — реагенты для проведения ПЦР-исследований и выделения ДНК/РНК разработки и производства ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора. Другие два медизделия — это комплекты для экстракции ДНК/РНК из биоматериала «АмплиТест» производства ЦСП ФМБА России и реагент для фиксации цитологических препаратов «МЛТ-Фиксатор-спрей», произведенный ООО «МЛТ».
Двум изделиям производства ЗАО «Неокор» отказали во включении в перечень из-за нецелесообразности. Это сетка хирургическая универсальная ксеноперикардиальная «КемПлас» и кольцо опорное для аннулопластики NeoRing.
Восемь медизделий рекомендовали исключить из перечня (из 40 предложенных). Семь из них — тест-системы для проведения ПЦР-исследований на выявление РНК вирусов гепатитов, бореллий, хламидий, вирусов гриппа А и B, а также вспомогательные реагенты производства ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора. Еще одно медизделией — реагенты китайского вендора Hunan Lituo Biotechnology, дочерней компании Lituo Biotech.
Комиссия Росздравнадзора обновила перечень спиртосодержащих медицинских изделий, на которые не распространяется действие Федерального закона «О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции». Решение № 1 от 11.10.2024 опубликовано на сайте службы.
В перечень включили 11 медизделий из 15 предложенных. Восемь из них — реагенты для проведения ПЦР-исследований и выделения ДНК/РНК разработки и производства ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора. Другие два медизделия — это комплекты для экстракции ДНК/РНК из биоматериала «АмплиТест» производства ЦСП ФМБА России и реагент для фиксации цитологических препаратов «МЛТ-Фиксатор-спрей», произведенный ООО «МЛТ».
Двум изделиям производства ЗАО «Неокор» отказали во включении в перечень из-за нецелесообразности. Это сетка хирургическая универсальная ксеноперикардиальная «КемПлас» и кольцо опорное для аннулопластики NeoRing.
Восемь медизделий рекомендовали исключить из перечня (из 40 предложенных). Семь из них — тест-системы для проведения ПЦР-исследований на выявление РНК вирусов гепатитов, бореллий, хламидий, вирусов гриппа А и B, а также вспомогательные реагенты производства ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора. Еще одно медизделией — реагенты китайского вендора Hunan Lituo Biotechnology, дочерней компании Lituo Biotech.