Росздравнадзор направил субъектам обращения лекарственных средств, управлениям Росздравнадзора по субъектам РФ, организациям, осуществляющим экспертизу качества лекарственных средств, медицинским организациям, а также органам управления здравоохранением субъектов РФ информационное письмо от 21.05.10 №04И – 471/10, в котором говорится:
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов экспертизы качества, проведенной ОАО «Синтез», сообщает, что архивные образцы лекарственного препарата Метронидазол-АКОС (МНН: Метронидазол), раствор для инфузий 5 мг/мл 100 мл, серий 2060809, 1000509, 1160509, 2710909, 2400809, 1331108, производства ОАО "АКО Синтез", Россия, соответствуют требованиям PN002101/02-060508 (ФСП 42-3363-07) по всем показателям.
Учитывая изложенное, Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию указанных серий лекарственного средства, обращение которых ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 27.04.2010 №04И-384/10.