Росздравнадзор проверяет катетеры после попадания его обломка в вену, а затем в сердце новорожденного ребенка

Росздравнадзор начал экспертизу качества и приостановил оборот двух партий катетеров екатеринбургского производителя после инцидента с попаданием его обломка в вену ребёнка. Сообщалось, что часть медизделия длиной около пяти сантиметров отломилась и осталась в вене, откуда потом попала в сердце. Следственный комитет возбудил уголовное дело факту оказания медицинских услуг, не отвечающих требованиям безопасности.

Об инциденте стало известно в январе 2023 года, он произошёл в июне 2022 года в Областной детской клинической больнице. Извлекать инородное тело пришлось специалистам Морозовской больницы в Москве.

Следователи анализируют медицинскую документацию, допрашивают родственников ребенка и медработников. Для определения степени тяжести вреда пациенту проводится судебно-медицинская экспертиза.

В Росздравнадзоре сообщили, что ещё в июле прошлого года приостановили применение партии медицинского изделия «Комплект для проведения инфузии в центральную вену новорожденного с рентгеноконтрастным «Неолайн РК» и нерентгеноконтрастным «Неолайн» катетером производства ООО «Матрикс». А в конце октября – вторую партию медизделий этого производства.

Решение о дальнейшем обращении медицинских изделий будет принято по результатам экспертизы.

Росздравнадзор начал экспертизу качества и приостановил оборот двух партий катетеров екатеринбургского производителя после инцидента с попаданием его обломка в вену ребёнка. Сообщалось, что часть медизделия длиной около пяти сантиметров отломилась и осталась в вене, откуда потом попала в сердце. Следственный комитет возбудил уголовное дело факту оказания медицинских услуг, не отвечающих требованиям безопасности.

Об инциденте стало известно в январе 2023 года, он произошёл в июне 2022 года в Областной детской клинической больнице. Извлекать инородное тело пришлось специалистам Морозовской больницы в Москве.

Следователи анализируют медицинскую документацию, допрашивают родственников ребенка и медработников. Для определения степени тяжести вреда пациенту проводится судебно-медицинская экспертиза.

В Росздравнадзоре сообщили, что ещё в июле прошлого года приостановили применение партии медицинского изделия «Комплект для проведения инфузии в центральную вену новорожденного с рентгеноконтрастным «Неолайн РК» и нерентгеноконтрастным «Неолайн» катетером производства ООО «Матрикс». А в конце октября – вторую партию медизделий этого производства.

Решение о дальнейшем обращении медицинских изделий будет принято по результатам экспертизы.