Росздравнадзор проверит лекобеспечение пациентов с муковисцидозом

Скворцова также поручила профильному главному внештатному специалисту Минздрава проработать необходимость корректировки клинических рекомендаций по лечению муковисцидоза.

В воскресенье, 24 ноября 2019 года, мать ребенка с муковисцидозом Лейла Морозова опубликовала петицию на change.org с требованием вернуть ушедшие с российского рынка оригинальные антибиотики, применяемые в терапии этого заболевания. «В последние месяцы по всей стране происходят массовые замены оригинальных препаратов дженериками, побочные действия которых при пожизненном приеме не изучены», – написала она.

В частности, речь идет об антибиотиках Тиенам (имипенем+циластатин) от MSD, Фортум (цефтазидим) от GSK, Колистин (колистиметат натрия) от Teva, уточняла Морозова в Instagram. Петиция адресована президенту Владимиру Путину, на 27 ноября ее подписали более 100 тысяч человек.

Аналогичное обращение другой матери Ольги Шеремет в Facebook собрало 7 тысяч репостов.

Муковисцидоз входит в программу «12 высокозатратных нозологий», но в лекарственный перечень программы включен лишь препарат дорназа альфа, который в 2019 году Минздрав закупил на 1,3 млрд рублей. Необходимые антибиотики закупают уже региональные медучреждения.

В профильном сообществе в Facebook были опубликованы письма от АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг» (от 8 июля 2019 года) и ООО «Тева» (от 8 ноября 2019 года) о том, что поставки в Россию Фортума и Колистина соответственно прекращены и не планируются. Также «Р-Фарм», на мощностях которого упаковывался Тиенам от MSD, в июле 2019 года уведомляла партнеров о прекращении производства и поставок препарата (представители «Тевы» и «Р-Фарма» подтвердили подлинность писем).

У Тиенама и Фортума в России зарегистрировано более 10 дженериков, у Колистина их нет.

«Мы получили первые сообщения о возникшей проблеме в этот понедельник и сейчас собираем всю доступную информацию, чтобы понимать позиции всех заинтересованных сторон. Наш приоритет сейчас – полное прояснение сложившейся ситуации», – сообщили Vademecum в пресс-службе GSK. В Teva, MSD и «Р-Фарме» обещали прокомментировать ситуацию позже.

В июне 2019 года депутаты законодательного собрания Санкт-Петербурга обратились к министру здравоохранения Веронике Скворцовой, с просьбой возобновить ввоз в Россию препарата Oncaspar (пэгаспарагиназа) и Аспарагиназы-медак (аспарагиназа), чьи регудостоверения истекли в 2016-2017-х годах.