Росздравнадзор проведет проверку российских дженериков

К 14 апреля Росздравнадзор должен представить в правительство результаты проверки воспроизведенных противоопухолевых препаратов российского производства. Соответствующее поручение в пятницу дал премьер-министр РФ Михаил Мишустин по итогам совещания о совершенствовании онкологической медицинской помощи, пишет ТАСС.«Росздравнадзору провести сравнительный анализ соответствия воспроизведенных лекарственных препаратов российского производства, применяемых при лечении онкологических заболеваний, оригинальным лекарственным препаратам <…>, — говорится в поручении. — О результатах доложить в правительство РФ, срок — до 14 апреля 2020 года», — говорится в поручении премьер-министра.

В частности, должно быть проверено соответствие дженериков требованиям к качеству подобных лекарственных препаратов.
Также премьер-министр РФ поручил до 25 февраля представить в правительство предложения по возложению на Росздравнадзор полномочий по мониторингу ассортимента и количества имеющихся на рынке жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Ранее в пятницу на совещании у Мишустина вице-премьер РФ Татьяна Голикова предложила провести сравнительный анализ всех обращающихся на рынке российских противоопухолевых препаратов, их соответствия оригинальным по качеству, эффективности и безопасности. «Мы хотим, чтобы сведения о качестве и безопасности обращающихся дженериков были подтверждены или опровергнуты», — сказала зампред кабмина.

К 14 апреля Росздравнадзор должен представить в правительство результаты проверки воспроизведенных противоопухолевых препаратов российского производства. Соответствующее поручение в пятницу дал премьер-министр РФ Михаил Мишустин по итогам совещания о совершенствовании онкологической медицинской помощи, пишет ТАСС.«Росздравнадзору провести сравнительный анализ соответствия воспроизведенных лекарственных препаратов российского производства, применяемых при лечении онкологических заболеваний, оригинальным лекарственным препаратам <…>, — говорится в поручении. — О результатах доложить в правительство РФ, срок — до 14 апреля 2020 года», — говорится в поручении премьер-министра.

В частности, должно быть проверено соответствие дженериков требованиям к качеству подобных лекарственных препаратов.
Также премьер-министр РФ поручил до 25 февраля представить в правительство предложения по возложению на Росздравнадзор полномочий по мониторингу ассортимента и количества имеющихся на рынке жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Ранее в пятницу на совещании у Мишустина вице-премьер РФ Татьяна Голикова предложила провести сравнительный анализ всех обращающихся на рынке российских противоопухолевых препаратов, их соответствия оригинальным по качеству, эффективности и безопасности. «Мы хотим, чтобы сведения о качестве и безопасности обращающихся дженериков были подтверждены или опровергнуты», — сказала зампред кабмина.