25 июня на выставке CPHI в Шанхае представители российской делегации фармацевтических производителей провели рамочные переговоры с представителями китайской фармацевтической промышленности во главе с зам. министра промышленности и коммерции Китая.
Китайская сторона отметила, что развитие современного китайского фармпрома стартовало 30 лет назад и за первые 15 лет им удалось решить вопрос лекарственного самообеспечения. Последующие 15 лет правительство и деловые круги концентрировались и сейчас продолжают концентрироваться на экспортном потенциале фармпрома.
Сейчас китайская промышленность переходит от массового производства широкого списка дженериков к стимулированию разработки и внедрения новых инновационных молекул. Например, за последние 4 года в стране было разработано 11 новых химических МНН. 6 инновационных биотехнологических препаратов вышли из собственного R/D китайских компаний.
Несмотря на свой огромный внутренний рынок, который составляет около 40 млрд долларов США, на экспорт ежегодно отправляется фармпродукция на сумму 55 млрд долларов. Примерно половина из всего экспорта — это фармацевтические субстанции, однако и ГЛС также экспортируются как в США, так и в Европу. На сегодняшний день более 50 китайских компаний получили Европейские лицензии на экспорт своей продукции в ЕС, а около 30 дженериков получили одобрение FDA и продаются на рынке США. В тоже время, объем экспорта в Россию китайской фармпродукции, по разным оценкам, составляет не более 1-2 млрд долларов в год и представлен, в основном, субстанциями и полупродуктами.
Китайские производители и экспортеры ГЛС указали на трудности и запутанности административных и регуляторных правил, с которыми им приходится сталкиваться в России.
Российская сторона отметила, что российский рынок открыт для китайской фармацевтической продукции, однако в условиях приоритетного развития собственного фармацевтического производства, наиболее благоприятные условия для входа на российский рынок созданы для зарубежных производителей, имеющих российских партнеров, а также для компаний, которые активно локализуются и обеспечивают скорейший и полный трансфер технологий в Россию.
На встрече было озвучено решение о скорейшем формировании российско-китайской рабочей группы в рамках правительственной комиссии по сотрудничеству, а также о включении вопросов фармацевтического и медицинского сотрудничества в приоритетный лист работы этой комиссии.
Обе стороны наметили и утвердили конкретные шаги по дальнейшему сотрудничеству, как в 2015 году, так и на более долгосрочный период.
Также в ходе встречи российская сторона предложила усилить сотрудничество ассоциаций производителей фармацевтической продукции обеих стран. В частности, российская сторона подтвердила готовность силами Ассоциации российских фармпроизводителей (АРФП) подготовить и передать китайским коллегам приоритетный список ЖНВЛП, которые не производятся на территории РФ, как на российских, так и на локализованных иностранных предприятиях. Эти препараты могли бы иметь режим наибольшего благоприятствования для организации импорта в РФ и дальнейшего производства в российско-китайском партнерстве.
Российская делегация посетила R/D (научный центр) китайского филиала AstraZeneca. В ходе визита были продемонстрированы достижения китайского отделения компании. Особо были отмечены успехи в глубокой локализации компании не только на производственно-технологическом уровне, но и на уровне научных разработок и изысканий. В частности, были продемонстрированы научно-практические лаборатории и интеллектуальные компетенции компании, позволившие китайскому подразделению Astra Zeneca найти и разработать новую уникальную молекулу, которая послужила базой для создания инновационного онкологического препарата.
25 июня на выставке CPHI в Шанхае представители российской делегации фармацевтических производителей провели рамочные переговоры с представителями китайской фармацевтической промышленности во главе с зам. министра промышленности и коммерции Китая.
Китайская сторона отметила, что развитие современного китайского фармпрома стартовало 30 лет назад и за первые 15 лет им удалось решить вопрос лекарственного самообеспечения. Последующие 15 лет правительство и деловые круги концентрировались и сейчас продолжают концентрироваться на экспортном потенциале фармпрома.
Сейчас китайская промышленность переходит от массового производства широкого списка дженериков к стимулированию разработки и внедрения новых инновационных молекул. Например, за последние 4 года в стране было разработано 11 новых химических МНН. 6 инновационных биотехнологических препаратов вышли из собственного R/D китайских компаний.
Несмотря на свой огромный внутренний рынок, который составляет около 40 млрд долларов США, на экспорт ежегодно отправляется фармпродукция на сумму 55 млрд долларов. Примерно половина из всего экспорта — это фармацевтические субстанции, однако и ГЛС также экспортируются как в США, так и в Европу. На сегодняшний день более 50 китайских компаний получили Европейские лицензии на экспорт своей продукции в ЕС, а около 30 дженериков получили одобрение FDA и продаются на рынке США. В тоже время, объем экспорта в Россию китайской фармпродукции, по разным оценкам, составляет не более 1-2 млрд долларов в год и представлен, в основном, субстанциями и полупродуктами.
Китайские производители и экспортеры ГЛС указали на трудности и запутанности административных и регуляторных правил, с которыми им приходится сталкиваться в России.
Российская сторона отметила, что российский рынок открыт для китайской фармацевтической продукции, однако в условиях приоритетного развития собственного фармацевтического производства, наиболее благоприятные условия для входа на российский рынок созданы для зарубежных производителей, имеющих российских партнеров, а также для компаний, которые активно локализуются и обеспечивают скорейший и полный трансфер технологий в Россию.
На встрече было озвучено решение о скорейшем формировании российско-китайской рабочей группы в рамках правительственной комиссии по сотрудничеству, а также о включении вопросов фармацевтического и медицинского сотрудничества в приоритетный лист работы этой комиссии.
Обе стороны наметили и утвердили конкретные шаги по дальнейшему сотрудничеству, как в 2015 году, так и на более долгосрочный период.
Также в ходе встречи российская сторона предложила усилить сотрудничество ассоциаций производителей фармацевтической продукции обеих стран. В частности, российская сторона подтвердила готовность силами Ассоциации российских фармпроизводителей (АРФП) подготовить и передать китайским коллегам приоритетный список ЖНВЛП, которые не производятся на территории РФ, как на российских, так и на локализованных иностранных предприятиях. Эти препараты могли бы иметь режим наибольшего благоприятствования для организации импорта в РФ и дальнейшего производства в российско-китайском партнерстве.
Российская делегация посетила R/D (научный центр) китайского филиала AstraZeneca. В ходе визита были продемонстрированы достижения китайского отделения компании. Особо были отмечены успехи в глубокой локализации компании не только на производственно-технологическом уровне, но и на уровне научных разработок и изысканий. В частности, были продемонстрированы научно-практические лаборатории и интеллектуальные компетенции компании, позволившие китайскому подразделению Astra Zeneca найти и разработать новую уникальную молекулу, которая послужила базой для создания инновационного онкологического препарата.
