Российская вакцина от Эболы прошла первую фазу клинических испытаний

Завершена первая фаза клинических испытаний вакцины против лихорадки Эбола, разработанной новосибирским Государственным центром вирусологии и биотехнологии «Вектор».

«Первая фаза клинических испытаний прошла. Сейчас она на согласовании в Министерстве здравоохранения РФ. Ждем вторую фазу», – уточнил генеральный директор «Вектора» Валерий Михеев.

Роспотребнадзор уже заявил о готовности приступить ко второй фазе клинических испытаний вакцины. Ведомство набирает группу из нескольких сотен добровольцев для дальнейших исследований.

Эпидемия лихорадки Эбола, в течение двух лет наблюдавшаяся в странах Западной Африки, завершилась. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) признала риск распространения эболавируса низким: «Комитет [по борьбе с Эболой] изложил свое мнение, согласно которому передача Эболы в Западной Африке более не представляет чрезвычайного события, риск международного распространения теперь низок, и страны имеют возможность быстро реагировать в случае возникновения новых чрезвычайных ситуаций».