Российская фармкомпания судится с врачом и соцсетью «ВК» из-за высказываний об отечественном аналоге «Спинразы»

Фармкомпания «Генериум» обвинила главу фонда «Помощь семьям СМА», невролога, к.м.н Александра Курмышкина в распространении ложной информации о компании и ее препарате «Лантесенс» (нусинерсен) для терапии спинальной мышечной атрофии, который является первым в мире аналогом препарата «Спинраза» от Biogen. Одновременно с этим, как отмечает Forbes, продолжается и судебное разбирательство между Biogen и «Генериумом» по вопросу патентной чистоты российского аналога.

Основанием для обращения в суд стали его публичные высказывания, которые, по мнению истца, содержат недостоверные и порочащие сведения о разработке и производстве «Лантесенс». Высказывания публиковались в том числе на личной странице Курмышкина в социальной сети «ВКонтакте», поэтому в качестве третьего лица в материалах дела указано ООО «В контакте».

В апреле 2025 года фонд «Помощь семьям СМА» направил в Минздрав запрос с требованием раскрыть протоколы, которые подтверждают биоэквивалентность «Лантесенса» оригинальной «Спинразе». Поводом стали якобы наличие жалоб пациентов на ухудшение состояния после перехода на российский препарат.

По данным «Генериума», препарат полностью соответствует требованиям российского законодательства, имеет идентичный состав с оригиналом и прошел необходимую проверку по международным стандартам. В свою защиту компания приводит данные о сотнях успешных введений и ограниченном числе обратимых побочных эффектов, характерных для оригинального препарата.

Фармкомпания «Генериум» обвинила главу фонда «Помощь семьям СМА», невролога, к.м.н Александра Курмышкина в распространении ложной информации о компании и ее препарате «Лантесенс» (нусинерсен) для терапии спинальной мышечной атрофии, который является первым в мире аналогом препарата «Спинраза» от Biogen. Одновременно с этим, как отмечает Forbes, продолжается и судебное разбирательство между Biogen и «Генериумом» по вопросу патентной чистоты российского аналога.

Основанием для обращения в суд стали его публичные высказывания, которые, по мнению истца, содержат недостоверные и порочащие сведения о разработке и производстве «Лантесенс». Высказывания публиковались в том числе на личной странице Курмышкина в социальной сети «ВКонтакте», поэтому в качестве третьего лица в материалах дела указано ООО «В контакте».

В апреле 2025 года фонд «Помощь семьям СМА» направил в Минздрав запрос с требованием раскрыть протоколы, которые подтверждают биоэквивалентность «Лантесенса» оригинальной «Спинразе». Поводом стали якобы наличие жалоб пациентов на ухудшение состояния после перехода на российский препарат.

По данным «Генериума», препарат полностью соответствует требованиям российского законодательства, имеет идентичный состав с оригиналом и прошел необходимую проверку по международным стандартам. В свою защиту компания приводит данные о сотнях успешных введений и ограниченном числе обратимых побочных эффектов, характерных для оригинального препарата.