Рисдиплам может войти в перечень ЖНВЛП

Комиссия Минздрава по формированию перечней лекарств рекомендовала правительству включить второй препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) – рисдиплам в список ЖНВЛП. Об этом пишут «Ведомости».

Представитель фармпроизводителя рисдиплама АО «Рош-Москва» Алексей Михеев отметил, что рисдиплам в равной степени востребован как у детей, так и у взрослых пациентов со СМА. По словам Михеева, компания изначально предложила Минздраву минимальную закупочную цену на рисдиплам в размере 608 529 руб. 17 коп. за упаковку. Сегодня фармкомпания обеспечивает российских пациентов со СМА за счет средств созданного по указу президента фонда «Круг добра» (410 детей) и регионов (40 взрослых). В будущем возможна локализация производства рисдиплама в России, заявил он.

Рисдиплам был зарегистрирован в РФ в конце 2020 года. Препарат создан для лечения СМА путем повышения в организме уровня белка выживаемости двигательных нейронов (SMN). Это первый и единственный препарат для патогенетической терапии СМА, который можно принимать на дому. Он применяется в жидкой форме один раз в сутки перорально или, при необходимости, через зонд для энтерального питания.

Комиссия Минздрава по формированию перечней лекарств рекомендовала правительству включить второй препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) – рисдиплам в список ЖНВЛП. Об этом пишут «Ведомости».

Представитель фармпроизводителя рисдиплама АО «Рош-Москва» Алексей Михеев отметил, что рисдиплам в равной степени востребован как у детей, так и у взрослых пациентов со СМА. По словам Михеева, компания изначально предложила Минздраву минимальную закупочную цену на рисдиплам в размере 608 529 руб. 17 коп. за упаковку. Сегодня фармкомпания обеспечивает российских пациентов со СМА за счет средств созданного по указу президента фонда «Круг добра» (410 детей) и регионов (40 взрослых). В будущем возможна локализация производства рисдиплама в России, заявил он.

Рисдиплам был зарегистрирован в РФ в конце 2020 года. Препарат создан для лечения СМА путем повышения в организме уровня белка выживаемости двигательных нейронов (SMN). Это первый и единственный препарат для патогенетической терапии СМА, который можно принимать на дому. Он применяется в жидкой форме один раз в сутки перорально или, при необходимости, через зонд для энтерального питания.