21-22 июня генеральный директор РиКон Анна Астахова выступит на конференции для биомедицинских стартапов Сколково. Мероприятие будет посвящено вопросам регистрации лекарственных препаратов в соответствии с требованиями разных стран: Минздрава, FDA и EMA.
В своем выступлении Анна осветит вопрос стратегического планирования вывода препаратов на фармацевтический рынок России и ЕАЭС. «Сам процесс разработки препарата крайне трудоемок. Фокусируясь на нем, многие команды разработчиков не задумываются о дальнейшем ходе действий – что делать со своим продуктом после завершения этого важного этапа. За последние годы регуляторное законодательство претерпело ряд важнейших изменений. В своем выступлении я постараюсь помочь разобраться, какую стратегию для продукта выбрать».
Во второй день слушателей ждет мастер-класс доцента Калифорнийского университета, руководителя центра теории разработки лекарственных препаратов, руководителя и основателя NDA Partners доктора Карла Пека.
Зарегистрироваться на мастер-класс можно здесь.
О компании
РиКон предоставляет услуги консалтинга в сфере обращения лекарственных средств. Компания создана командой профессионалов с более чем 20-летним опытом работы в области производства, контроля качества, экспертизы и нормативно-правового регулирования обращения лекарственных средств. Оказывает консультативную помощь в разработке регуляторной стратегии вывода лекарственных средств и медицинских изделий на рынок России и ЕАЭС, услуги по организации технической и экспертной поддержки процесса регистрации лекарственных средств и медицинских изделий, по управлению их жизненным циклом, мониторингу эффективности, безопасности и качества.
21-22 июня генеральный директор РиКон Анна Астахова выступит на конференции для биомедицинских стартапов Сколково. Мероприятие будет посвящено вопросам регистрации лекарственных препаратов в соответствии с требованиями разных стран: Минздрава, FDA и EMA.
В своем выступлении Анна осветит вопрос стратегического планирования вывода препаратов на фармацевтический рынок России и ЕАЭС. «Сам процесс разработки препарата крайне трудоемок. Фокусируясь на нем, многие команды разработчиков не задумываются о дальнейшем ходе действий – что делать со своим продуктом после завершения этого важного этапа. За последние годы регуляторное законодательство претерпело ряд важнейших изменений. В своем выступлении я постараюсь помочь разобраться, какую стратегию для продукта выбрать».
Во второй день слушателей ждет мастер-класс доцента Калифорнийского университета, руководителя центра теории разработки лекарственных препаратов, руководителя и основателя NDA Partners доктора Карла Пека.
Зарегистрироваться на мастер-класс можно здесь.
О компании
РиКон предоставляет услуги консалтинга в сфере обращения лекарственных средств. Компания создана командой профессионалов с более чем 20-летним опытом работы в области производства, контроля качества, экспертизы и нормативно-правового регулирования обращения лекарственных средств. Оказывает консультативную помощь в разработке регуляторной стратегии вывода лекарственных средств и медицинских изделий на рынок России и ЕАЭС, услуги по организации технической и экспертной поддержки процесса регистрации лекарственных средств и медицинских изделий, по управлению их жизненным циклом, мониторингу эффективности, безопасности и качества.
