Регулятор расширит список наркотических средств для упрощенного контроля при их малом содержании в препаратах
Список разработчик предложил пополнить буторфанолом, гидроморфоном, корфентанилом, налбуфином, нордазепамом,4-гидроксибутиратом натрия и другими солями оксимасляной кислоты, оксикодоном (текодином), омнопоном, просидолом, ремифентанилом, суфентанилом, теабином, тримеперидином (промедолом) и фентанилом. Помимо этого, Минздрав считает нужным расширить формулировку для амфепрамона (фепранона и диэтилпропиона), погрузив в документ и его производные, ранее не учтенные в перечне.
Также в документе Минздрав планирует зафиксировать предельно допустимое количество наркотического средства, психотропного вещества и их прекурсоров на 1 мл жидкой формы препарата, у которых такие составляющие присутствуют в стандартных образцах в органическом растворителе (ацетонитрил, метанол). В действующем приказе допустимые значения зафиксированы на одну дозу твердой лекарственной формы комбинированного препарата, на 100 мл или 100 мг жидкой формы, а также на 1 мл жидкой формы препарата, содержащегося в медизделии для диагностики в лабораторных условиях.
Общественное обсуждение проекта приказа продлится до 20 августа 2025 года. Новый документ в случае утверждения может вступить в силу 1 марта 2026 года и действовать до 1 марта 2032 года.
Препараты, которые содержат малые количества наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, не представляют опасности в случае злоупотребления ими или представляют незначительную опасность, зафиксировано в № 86-ФЗ от 8 января 1998 года «О наркотических средствах и психотропных веществах». В законе также подчеркивается, что извлечь из указанных препаратов вещества, оборот которых в стране контролируется, легкодоступным способом должно быть невозможно. Для таких лекарств в России сохраняется, в частности, запрет на пересылку в почтовых отправлениях, в том числе под видом гуманитарной помощи.
Упрощенный режим контроля для лекарств с малым содержанием психотропных веществ впервые был предложен Минздравом в апреле 2014 года. Применение иных мер контроля, помимо ограничений на пересылки, в отношении указанных препаратов регулятор посчитал «нецелесообразным».
В конце марта 2025 года Правительство РФ утвердило постановление об изменении актов в сфере контроля за оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ. Проект принятых изменений разработан и опубликован МВД России в июне 2024 года. В нем предлагалось расширить тематический список 29 новыми прекурсорами, используемыми для изготовления наркотиков. В утвержденной версии корректировок количество внесенных формул веществ достигло 51, три позиции были исключены.
Список разработчик предложил пополнить буторфанолом, гидроморфоном, корфентанилом, налбуфином, нордазепамом,4-гидроксибутиратом натрия и другими солями оксимасляной кислоты, оксикодоном (текодином), омнопоном, просидолом, ремифентанилом, суфентанилом, теабином, тримеперидином (промедолом) и фентанилом. Помимо этого, Минздрав считает нужным расширить формулировку для амфепрамона (фепранона и диэтилпропиона), погрузив в документ и его производные, ранее не учтенные в перечне.
Также в документе Минздрав планирует зафиксировать предельно допустимое количество наркотического средства, психотропного вещества и их прекурсоров на 1 мл жидкой формы препарата, у которых такие составляющие присутствуют в стандартных образцах в органическом растворителе (ацетонитрил, метанол). В действующем приказе допустимые значения зафиксированы на одну дозу твердой лекарственной формы комбинированного препарата, на 100 мл или 100 мг жидкой формы, а также на 1 мл жидкой формы препарата, содержащегося в медизделии для диагностики в лабораторных условиях.
Общественное обсуждение проекта приказа продлится до 20 августа 2025 года. Новый документ в случае утверждения может вступить в силу 1 марта 2026 года и действовать до 1 марта 2032 года.
Препараты, которые содержат малые количества наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, не представляют опасности в случае злоупотребления ими или представляют незначительную опасность, зафиксировано в № 86-ФЗ от 8 января 1998 года «О наркотических средствах и психотропных веществах». В законе также подчеркивается, что извлечь из указанных препаратов вещества, оборот которых в стране контролируется, легкодоступным способом должно быть невозможно. Для таких лекарств в России сохраняется, в частности, запрет на пересылку в почтовых отправлениях, в том числе под видом гуманитарной помощи.
Упрощенный режим контроля для лекарств с малым содержанием психотропных веществ впервые был предложен Минздравом в апреле 2014 года. Применение иных мер контроля, помимо ограничений на пересылки, в отношении указанных препаратов регулятор посчитал «нецелесообразным».
В конце марта 2025 года Правительство РФ утвердило постановление об изменении актов в сфере контроля за оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ. Проект принятых изменений разработан и опубликован МВД России в июне 2024 года. В нем предлагалось расширить тематический список 29 новыми прекурсорами, используемыми для изготовления наркотиков. В утвержденной версии корректировок количество внесенных формул веществ достигло 51, три позиции были исключены.
