Регулятор отозвал регистрацию препарата Тимазид от ВИЧ-инфекции

Еще одной субстанцией от АО «АЗТ», исключенной из реестра, стал Ацикловир (ацикловир). 

Среди других отозванных препаратов – бактерицидные порошки для внутривенного и внутримышечного введения Цефантрал (цефотаксим), Цезолин (цефазолин), Тизим (цефтазидим) от индийской компании «Люпин Лимитед». Исключили из реестра и лекарственные средства, которые применяются при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата: Мелоксикам ШТАДА (мелоксикам) в таблетках и гелей для наружного применения Дикловит (диклофенак), Тромблесс (гепарин натрия), Тромблесс Плюс (бензокаин+гепарин натрия+декспантенол+троксерутин) производителя АО «Нижфарм».

Кроме того, отменены РУ у препаратов, предназначенных для пациентов с нарушениями частоты и/или регулярности сердечных сокращений, в их списке – Импликор (ивабрадин+метопролол) для лечения стабильной стенокардии от французской «Лаборатории Сервье», Энзикс (индапамид+эналаприл) от АО «Нижфарм», Лозартан Маклеодз (лозартан) от индийской «Маклеодз Фармасьютикалз».

Среди исключенных также указываются Янумет Лонг (метаформин+ситаглиптин) от нидерландской «Мерк Шарп и Доум Б.В» для стартовой терапии с сахарного диабета 2 типа, противотуберкулезный препарат Мак-пас Плюс от индийской «Маклеодз Фармасьютикалз», Гинепристон (мифепристон) для прерывания беременности, венотонизирующее средство Стимулвен (гесперидин+диосмин) и сироп от кашля Бромгексин ШТАДА (бромгексин) от АО «Нижфарм.

Решения об отмене удостоверения в отношении препаратов и фармсубстанций вынесены на основании заявлений производителей или уполномоченных юридических лиц.

В конце мая 2024 года депутат от партии ЛДПР Станислав Наумов внес в Госдуму пакет поправок в №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», направленных на борьбу с дефектурой зарубежных лекарств. Парламентарий предложил отменить ограничение по времени, по истечении которого возможна подача фармпроизводителями заявления о регистрации воспроизведенного препарата, а также сделать возможным использование в коммерческих целях информации о результатах доклинических и клинических исследований оригинальных лекарств.

Меры, как считает автор изменений, помогут производителям обходить патентную защиту и быстрее выпускать необходимый препарат на рынок. На данный момент проект проходит предварительное рассмотрение в Госдуме.

Еще одной субстанцией от АО «АЗТ», исключенной из реестра, стал Ацикловир (ацикловир). 

Среди других отозванных препаратов – бактерицидные порошки для внутривенного и внутримышечного введения Цефантрал (цефотаксим), Цезолин (цефазолин), Тизим (цефтазидим) от индийской компании «Люпин Лимитед». Исключили из реестра и лекарственные средства, которые применяются при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата: Мелоксикам ШТАДА (мелоксикам) в таблетках и гелей для наружного применения Дикловит (диклофенак), Тромблесс (гепарин натрия), Тромблесс Плюс (бензокаин+гепарин натрия+декспантенол+троксерутин) производителя АО «Нижфарм».

Кроме того, отменены РУ у препаратов, предназначенных для пациентов с нарушениями частоты и/или регулярности сердечных сокращений, в их списке – Импликор (ивабрадин+метопролол) для лечения стабильной стенокардии от французской «Лаборатории Сервье», Энзикс (индапамид+эналаприл) от АО «Нижфарм», Лозартан Маклеодз (лозартан) от индийской «Маклеодз Фармасьютикалз».

Среди исключенных также указываются Янумет Лонг (метаформин+ситаглиптин) от нидерландской «Мерк Шарп и Доум Б.В» для стартовой терапии с сахарного диабета 2 типа, противотуберкулезный препарат Мак-пас Плюс от индийской «Маклеодз Фармасьютикалз», Гинепристон (мифепристон) для прерывания беременности, венотонизирующее средство Стимулвен (гесперидин+диосмин) и сироп от кашля Бромгексин ШТАДА (бромгексин) от АО «Нижфарм.

Решения об отмене удостоверения в отношении препаратов и фармсубстанций вынесены на основании заявлений производителей или уполномоченных юридических лиц.

В конце мая 2024 года депутат от партии ЛДПР Станислав Наумов внес в Госдуму пакет поправок в №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», направленных на борьбу с дефектурой зарубежных лекарств. Парламентарий предложил отменить ограничение по времени, по истечении которого возможна подача фармпроизводителями заявления о регистрации воспроизведенного препарата, а также сделать возможным использование в коммерческих целях информации о результатах доклинических и клинических исследований оригинальных лекарств.

Меры, как считает автор изменений, помогут производителям обходить патентную защиту и быстрее выпускать необходимый препарат на рынок. На данный момент проект проходит предварительное рассмотрение в Госдуме.