Регулятор ослабил контроль за стандартными образцами с малым содержанием наркотических средств
Изменения относят контроль за стандартными образцами препаратов с малым содержанием наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров к группе лекарств с упрощенными мерами мониторинга. В нее входят препараты, содержащие помимо наркотических средств другие активные вещества, а также препараты с малым содержанием психотропных веществ, применяемые для диагностики в лабораторных условиях.
Особый порядок контроля за стандартными образцами подобных лекарств теперь будет предусматривать разрешение на их изготовление только в государственных учреждениях, ввоз аналитических образцов также смогут осуществлять исключительно образовательные унитарные госпредприятия и МГУ им. М.В. Ломоносова. При этом для образцов, содержащих наркотические средства, сохранится запрет на пересылку по почте, в том числе международной, а также на их отправку под видом гуманитарной помощи, кроме случаев, когда они направляются в конкретные регионы страны с соответствующим разрешением правительства.
Ввоз и вывоз стандартных образцов лекарств с малым содержанием наркотических средств предприятия смогут осуществлять, как указано в документе, только при наличии лицензии от Минпромторга РФ, предоставляемой по правилам Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Юрлица, занимающиеся импортом и экспортом таких веществ, должны будут отчитываться о количестве ввезенных и вывезенных образцов.
Помимо этого, правительство сохранило порядок реализации стандартных образцов с малым содержанием наркотических средств одним юрлицом другому для их использования в научных и учебных целях, а также экспертной деятельности и при медицинском освидетельствовании на основании соответствующих договоров.
Как указывал Минпромторг в пояснительной записке к проекту тематических изменений, поправки разработаны после обращения Ассоциации специалистов и организаций лабораторной службы «Федерация лабораторной медицины» (ФЛМ). Корректировки направлены на исключение мер контроля в отношении аналитических образцов, внесенных в списки II, III или IV перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, которые выпускают подведомственные Минпромторгу учреждения. Их производят как в виде чистых веществ, так и растворов в органических растворителях. Образцы в виде растворов в органических растворителях содержат, как правило, не более 1 мг такого вещества, поэтому не представляют значительной опасности при злоупотреблении ими. В связи с этим регулятор посчитал возможным ослабить контроль в отношении подобных препаратов.
Изменения относят контроль за стандартными образцами препаратов с малым содержанием наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров к группе лекарств с упрощенными мерами мониторинга. В нее входят препараты, содержащие помимо наркотических средств другие активные вещества, а также препараты с малым содержанием психотропных веществ, применяемые для диагностики в лабораторных условиях.
Особый порядок контроля за стандартными образцами подобных лекарств теперь будет предусматривать разрешение на их изготовление только в государственных учреждениях, ввоз аналитических образцов также смогут осуществлять исключительно образовательные унитарные госпредприятия и МГУ им. М.В. Ломоносова. При этом для образцов, содержащих наркотические средства, сохранится запрет на пересылку по почте, в том числе международной, а также на их отправку под видом гуманитарной помощи, кроме случаев, когда они направляются в конкретные регионы страны с соответствующим разрешением правительства.
Ввоз и вывоз стандартных образцов лекарств с малым содержанием наркотических средств предприятия смогут осуществлять, как указано в документе, только при наличии лицензии от Минпромторга РФ, предоставляемой по правилам Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Юрлица, занимающиеся импортом и экспортом таких веществ, должны будут отчитываться о количестве ввезенных и вывезенных образцов.
Помимо этого, правительство сохранило порядок реализации стандартных образцов с малым содержанием наркотических средств одним юрлицом другому для их использования в научных и учебных целях, а также экспертной деятельности и при медицинском освидетельствовании на основании соответствующих договоров.
Как указывал Минпромторг в пояснительной записке к проекту тематических изменений, поправки разработаны после обращения Ассоциации специалистов и организаций лабораторной службы «Федерация лабораторной медицины» (ФЛМ). Корректировки направлены на исключение мер контроля в отношении аналитических образцов, внесенных в списки II, III или IV перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, которые выпускают подведомственные Минпромторгу учреждения. Их производят как в виде чистых веществ, так и растворов в органических растворителях. Образцы в виде растворов в органических растворителях содержат, как правило, не более 1 мг такого вещества, поэтому не представляют значительной опасности при злоупотреблении ими. В связи с этим регулятор посчитал возможным ослабить контроль в отношении подобных препаратов.
