Согласно предварительным результатам клинического исследования III фазы PROVENT, применение препарата AZD7442 на 77% снижает риск развития симптомов коронавирусной инфекции.
Более 75% из 5197 участников исследования имели коморбидные состояния, включая снижение иммунного ответа при вакцинации против COVID-19. За анализируемый период всего было выявлено 25 случаев инфицирования COVID-19. Среди получающих AZD7442 не было зафиксировано случаев тяжелого течения COVID-19 или летальных исходов, тогда как в группе плацебо было зафиксировано три случая тяжелой формы COVID-19, в том числе два летальных исхода.
Препарат, разработанный компанией AstraZeneca, стал первой комбинацией моноклональных антител длительного действия, продемонстрировавшей способность предотвратить развитие симптомов COVID-19.
Согласно предварительным результатам клинического исследования III фазы PROVENT, применение препарата AZD7442 на 77% снижает риск развития симптомов коронавирусной инфекции.
Более 75% из 5197 участников исследования имели коморбидные состояния, включая снижение иммунного ответа при вакцинации против COVID-19. За анализируемый период всего было выявлено 25 случаев инфицирования COVID-19. Среди получающих AZD7442 не было зафиксировано случаев тяжелого течения COVID-19 или летальных исходов, тогда как в группе плацебо было зафиксировано три случая тяжелой формы COVID-19, в том числе два летальных исхода.
Препарат, разработанный компанией AstraZeneca, стал первой комбинацией моноклональных антител длительного действия, продемонстрировавшей способность предотвратить развитие симптомов COVID-19.