Recipe.Ru

Разработана новая модель маршрутизации здоровых носителей генетических мутаций для раннего выявления ЗНО

Разработана новая модель маршрутизации здоровых носителей генетических мутаций для раннего выявления ЗНО
Разработана новая модель маршрутизации здоровых носителей генетических мутаций для раннего выявления ЗНО

В исследовании приняли участие 986 человек со средним возрастом 50 лет. У 77,5% из них наблюдались врожденные нарушения в гене BRCA1, а у остальных – в генах BRCA2, CHEK2 и PALB2. В течение семи лет ученые вели наблюдение за участниками эксперимента, применяя собственную программу маршрутизации.

Маршрут разделен на два блока – посещение специализированных центров и амбулаторное наблюдение. Первый блок состоит из пяти этапов – ПЦР-тест в реальном времени и/или NGS с целью выявления патогенных вариантов генов, консультация врача-генетика, формирование персонализированного плана наблюдения, включение человека в централизованный регистр носителей патогенных вариантов и консультация у профильного специалиста, в зависимости от обнаруженного патогена. Второй блок состоит из двух этапов, повторяющихся каждые полгода, – это инструментальное обследование и динамическое наблюдение у специалиста.

Для наглядной демонстрации эффективности такой модели авторы публикации сравнили ее со стандартной диспансеризацией, проведение которой утверждено приказом Минздрава РФ № 404н от апреля 2021 года. По данным исследователей, стандартная модель не включает в себя учет генетического риска, требует проводить маммографию только с 45 лет, а также только раз в два года. Кроме того, в утвержденную модель не входит консультация генетика, а также УЗИ и МРТ. Система не подразумевает отличий в маршрутизации для носителей разных патогенных вариантов и их учет через единый регистр.

В результатах исследования приводится статистика, что из 551 здорового человека, за которыми велось наблюдение с помощью разработанной модели, ЗНО удалось обнаружить у 57 человек (10,3%), из которых у 56 – рак молочной железы. Причем 100% ЗНО обнаружено на ранних стадиях. Для сравнения исследователи привели статистику по 333 носительницам патогенных вариантов генов BRCA1 и BRCA2, не участвующих в новой программе маршрутизации. Среди них у 72 человек (21,6%) ЗНО обнаружили уже на III и IV стадиях. Эти данные, как заключают специалисты, говорят об эффективности предлагаемой модели.

Exit mobile version