Швейцарская компания Novartis AG получила разрешение Управления по контролю за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) на расширение показаний к применению препарата Reclast (zoledronic acid) 5 мг. Препарат относится к группе бисфосфонатов, способствует увеличению костной массы и снижает риск возникновения переломов у пациентов с остеопорозом. Данное решение FDA позволит применять Reclast для профилактики новых переломов у пациентов, получивших в недавнем времени перелом бедренной кости при падении с высоты своего роста и ниже. Показания расширены на основании данных клинического исследования, в ходе которого отмечалось 35-процентное снижение риска возникновения новых переломов у пациентов, принимавших Reclast.