Рабочая группа Минздравсоцразвития России разработает поправки в УК, предусматривающие уголовную ответственность за оборот фальсифицированной медицинской продукции

28 октября 10 стран-членов Совета Европы подпишут Конвенцию Совета Европы по фальсификации медицинской продукции и сходным преступлениям, угрожающим здоровью населения (Конвенция «Медикрим»), к которой могут присоединиться другие страны, не входящие в Совет Европы.

Проект предусматривает обязанность участвующих Сторон обеспечить уголовную ответственность за: производство, фальсификацию документов, сбыт,  рекламу и незаконную транспортировку фальсифицированных средств медицинского применения.

 Как сообщила сегодня, 26 октября, на открытии в Москве Международной конференции «Медикрим» директор Департамента развития фармацевтического рынка и рынка медицинской техники Минздравсоцразвития России Диана Михайлова,  после подписания документа потребуется его ратификация. Для этого в Минздравсоцразвития России создана рабочая группа, которая должна разработать поправки в Уголовный кодекс.

Напомним, Международная конференция высокого уровня «Конвенция Совета Европы по фальсификации медицинской продукции и сходным преступлениям, угрожающим здоровью населения (Конвенция «Медикрим») — противодействие фальсификации медицинской продукции» проходит в Москве 26-28 октября 2011 г.
 Конвенция «Медикрим» является завершением многолетней работы стран-членов Совета Европы, включая Российскую Федерацию,  по созданию международного правового инструмента, направленного на противодействие фальсификации медицинской продукции.
   Подготовленная Советом Европы Конвенция «Медикрим» стала первым  правовым соглашением в области уголовного права, затрагивающим фальсификацию медицинской продукции и сходные преступления, угрожающие здоровью населения.
Основными целями этого международного соглашения являются охрана здоровья населения путем совершенствования уголовного законодательства, затрагивающего нарушения, связанные с оборотом медицинской продукции,  защита пострадавших, содействие развитию межведомственного и международного сотрудничества, а также профилактика правонарушений.
29 июня 2011 года Комитет Министров Совета Европы решил открыть Конвенцию «Медикрим» к подписанию  28 октября 2011 года, приурочив это событие к профильной Международной конференции высокого уровня в Москве.
 Московская конференция, посвященная Конвенции «Медикрим», организована совместно органами государственной власти Российской Федерации,  Генеральным директоратом Совета Европы по правам человека и правовым вопросам,  Европейским директоратом Совета Европы по качеству лекарственных средств и здравоохранения.

28 октября 10 стран-членов Совета Европы подпишут Конвенцию Совета Европы по фальсификации медицинской продукции и сходным преступлениям, угрожающим здоровью населения (Конвенция «Медикрим»), к которой могут присоединиться другие страны, не входящие в Совет Европы.

Проект предусматривает обязанность участвующих Сторон обеспечить уголовную ответственность за: производство, фальсификацию документов, сбыт,  рекламу и незаконную транспортировку фальсифицированных средств медицинского применения.

 Как сообщила сегодня, 26 октября, на открытии в Москве Международной конференции «Медикрим» директор Департамента развития фармацевтического рынка и рынка медицинской техники Минздравсоцразвития России Диана Михайлова,  после подписания документа потребуется его ратификация. Для этого в Минздравсоцразвития России создана рабочая группа, которая должна разработать поправки в Уголовный кодекс.

Напомним, Международная конференция высокого уровня «Конвенция Совета Европы по фальсификации медицинской продукции и сходным преступлениям, угрожающим здоровью населения (Конвенция «Медикрим») — противодействие фальсификации медицинской продукции» проходит в Москве 26-28 октября 2011 г.
 Конвенция «Медикрим» является завершением многолетней работы стран-членов Совета Европы, включая Российскую Федерацию,  по созданию международного правового инструмента, направленного на противодействие фальсификации медицинской продукции.
   Подготовленная Советом Европы Конвенция «Медикрим» стала первым  правовым соглашением в области уголовного права, затрагивающим фальсификацию медицинской продукции и сходные преступления, угрожающие здоровью населения.
Основными целями этого международного соглашения являются охрана здоровья населения путем совершенствования уголовного законодательства, затрагивающего нарушения, связанные с оборотом медицинской продукции,  защита пострадавших, содействие развитию межведомственного и международного сотрудничества, а также профилактика правонарушений.
29 июня 2011 года Комитет Министров Совета Европы решил открыть Конвенцию «Медикрим» к подписанию  28 октября 2011 года, приурочив это событие к профильной Международной конференции высокого уровня в Москве.
 Московская конференция, посвященная Конвенции «Медикрим», организована совместно органами государственной власти Российской Федерации,  Генеральным директоратом Совета Европы по правам человека и правовым вопросам,  Европейским директоратом Совета Европы по качеству лекарственных средств и здравоохранения.