Поставка лекарственного препарата для терапии коронавируса, разработанного фармкомпаниями MSD и Ridgeback Biotherapeutics, на территорию Российской Федерации была осуществлена группой компаний «Р-Фарм» на основании разрешения Минздрава России. Данное лекарственное средство добавлено в обновление 14 Временных методических рекомендаций от 27.12.2021 г.
Третья фаза исследований препарата продемонстрировала снижение риска госпитализации и смерти от COVID-19 при применении в течение 5 дней после возникновения первых симптомов заболевания. В рамках этапа приняли участие 1433 пациента.
«Мы рады, что российские врачи пополнят свой арсенал еще одним эффективным средством для терапии COVID-19, которое одобрено уже несколькими зарубежными регуляторами, включая британский MHRA и американский FDA», – рассказал Василий Игнатьев, генеральный директор «Р-Фарм».
Поставка лекарственного препарата для терапии коронавируса, разработанного фармкомпаниями MSD и Ridgeback Biotherapeutics, на территорию Российской Федерации была осуществлена группой компаний «Р-Фарм» на основании разрешения Минздрава России. Данное лекарственное средство добавлено в обновление 14 Временных методических рекомендаций от 27.12.2021 г.
Третья фаза исследований препарата продемонстрировала снижение риска госпитализации и смерти от COVID-19 при применении в течение 5 дней после возникновения первых симптомов заболевания. В рамках этапа приняли участие 1433 пациента.
«Мы рады, что российские врачи пополнят свой арсенал еще одним эффективным средством для терапии COVID-19, которое одобрено уже несколькими зарубежными регуляторами, включая британский MHRA и американский FDA», – рассказал Василий Игнатьев, генеральный директор «Р-Фарм».