«Р-Фарм» начала III фазу международных клинических исследований ингибитора интерлейкина-6

Как стало известно «ФВ», 9 ноября ГК «Р-Фарм» объявила в США о начале III фазы международных клинических исследований ингибитора интерлейкина-6. Препарат предназначен для лечения ревматоидного артрита. Глобальные права на его разработку и коммерциализацию принадлежат ГК «Р-Фарм» с 2013 г. Третья фаза КИ должна подтвердить безопасность и эффективность ЛП.

Напомним, в июне 2015 г. Управление по контролю за лекарственными препаратами и пищевыми продуктами США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило программу клинических исследований III фазы ингибитора интерлейкина-6

Также, в июле, «Р-Фарм» приобрела онкологический препарат «Икземпра» у Bristol-Myers Squibb.

«Покупка препарата у Bristol-Myers Squibb – первый шаг для практического становления коммерческой инфраструктуры ГК «Р-Фарм» на ведущих рынках мира – прежде всего в США», — заявил тогда , генеральный директор ГК «Р-Фарм» Василий Игнатьев.