15 сентября 2016 года компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» провела круглый стол «Особенности проведения клинических исследований в России».
В работе приняли участие более 30 отечественных и зарубежных производителей лекарственных препаратов, представители контрактно-исследовательских компаний, клинических исследовательских центров и профильных образовательных вузов.
Основная цель данного мероприятия – обсуждение среди профессионалов изменений в регуляторном законодательстве в сфере проведения клинических исследований и влиянии данных изменений на повседневную работу фармацевтических компаний.
В ходе круглого стола участники обсудили три составляющие процесса проведения клинических исследований в РФ: нормативно-правовое регулирование, методологические и практические аспекты, вопросы фармаконадзора.
Особый интерес и дискуссию вызвали доклады начальника отдела организации фармаконадзора Росздравнадзора С.В. Глаголева, советника отдела клинических исследований Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава РФ А.Х. Шарафетдинова, ведущих российских экспертов А.Н. Васильева, Е.В. Гавришиной, М.А. Драницыной.
Благодарим всех докладчиков за уникальную информацию, представленную на круглом столе. Отдельную благодарность выражаем Министерству здравоохранения РФ и Росздравнадзору за возможность прямого диалога в формате круглого стола.
Также благодарим всех участников данного мероприятия и готовы к дальнейшему совместному сотрудничеству!
15 сентября 2016 года компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» провела круглый стол «Особенности проведения клинических исследований в России».
В работе приняли участие более 30 отечественных и зарубежных производителей лекарственных препаратов, представители контрактно-исследовательских компаний, клинических исследовательских центров и профильных образовательных вузов.
Основная цель данного мероприятия – обсуждение среди профессионалов изменений в регуляторном законодательстве в сфере проведения клинических исследований и влиянии данных изменений на повседневную работу фармацевтических компаний.
В ходе круглого стола участники обсудили три составляющие процесса проведения клинических исследований в РФ: нормативно-правовое регулирование, методологические и практические аспекты, вопросы фармаконадзора.
Особый интерес и дискуссию вызвали доклады начальника отдела организации фармаконадзора Росздравнадзора С.В. Глаголева, советника отдела клинических исследований Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава РФ А.Х. Шарафетдинова, ведущих российских экспертов А.Н. Васильева, Е.В. Гавришиной, М.А. Драницыной.
Благодарим всех докладчиков за уникальную информацию, представленную на круглом столе. Отдельную благодарность выражаем Министерству здравоохранения РФ и Росздравнадзору за возможность прямого диалога в формате круглого стола.
Также благодарим всех участников данного мероприятия и готовы к дальнейшему совместному сотрудничеству!
