Противоковидная вакцина AstraZeneca одобрена в ЕС для бустерной иммунизации

В соответствии с решением Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) медицинские работники с могут использовать вакцину разработки компании AstraZeneca в качестве третьей (бустерной) дозы при ревакцинации взрослых пациентов, которые ранее прошли курс иммунизации данным препаратом или одобренной в ЕС мРНК-вакциной.

Одобрение было выдано по итогам рассмотрения большого объема данных различных исследований, демонстрирующих усиление иммунного ответа после введения вакцины AstraZeneca в качестве третьей дозы.

Вакцина компании AstraZeneca уже была одобрена в качестве гомологичного бустера в Великобритании, а также в ряде стран Азии и Латинской Америки. Препарат также одобрен в качестве гетерологичного бустера (в ряде стран, не входящих в состав Европейского союза).

В соответствии с решением Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) медицинские работники с могут использовать вакцину разработки компании AstraZeneca в качестве третьей (бустерной) дозы при ревакцинации взрослых пациентов, которые ранее прошли курс иммунизации данным препаратом или одобренной в ЕС мРНК-вакциной.

Одобрение было выдано по итогам рассмотрения большого объема данных различных исследований, демонстрирующих усиление иммунного ответа после введения вакцины AstraZeneca в качестве третьей дозы.

Вакцина компании AstraZeneca уже была одобрена в качестве гомологичного бустера в Великобритании, а также в ряде стран Азии и Латинской Америки. Препарат также одобрен в качестве гетерологичного бустера (в ряде стран, не входящих в состав Европейского союза).