FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату для лечения рака молочной железы ribociclib швейцарской фармкомпании Novartis, сообщает Reuters.
Препарат будет рассмотрен в качестве терапии первой линии для лечения пациенток с прогрессирующим раком молочной железы.
Согласно результатам клинических исследований, у пациенток с гормонально-позитивным раком молочной железы, принимавших ribociclib в комбинации с letrozole, на 44% реже развивается прогрессирование заболевания или наступает летальный исход по сравнению с больными, принимавшими только letrozole.
Таким образом, препарат может составить прямую конкуренцию лекарственному средству Ibrance производства американской фармацевтической компании Pfizer, объем продаж которого в 2016 году может достичь 2,1 млрд долл.
FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату для лечения рака молочной железы ribociclib швейцарской фармкомпании Novartis, сообщает Reuters.
Препарат будет рассмотрен в качестве терапии первой линии для лечения пациенток с прогрессирующим раком молочной железы.
Согласно результатам клинических исследований, у пациенток с гормонально-позитивным раком молочной железы, принимавших ribociclib в комбинации с letrozole, на 44% реже развивается прогрессирование заболевания или наступает летальный исход по сравнению с больными, принимавшими только letrozole.
Таким образом, препарат может составить прямую конкуренцию лекарственному средству Ibrance производства американской фармацевтической компании Pfizer, объем продаж которого в 2016 году может достичь 2,1 млрд долл.
