Recipe.Ru

Препарат от Biohaven для лечения СМА не достиг цели исследования

Препарат от Biohaven для лечения СМА не достиг цели исследования
препарат от biohaven для лечения сма не достиг цели исследования


Компания Biohaven заявила, что с помощью экспериментального препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) не удалось значительно улучшить двигательную функцию у пациентов исследования III фазы. В результате этого акции конкурирующей компании Scholar Rock, занимающейся разработкой аналогичного препарата, выросли на 31%.

СМА занимает первое место в мире среди генетических причин младенческой смертности. При данном заболевании в результате поражения клеток спинного мозга развивается прогрессирующая мышечная слабость, поражающая в том числе мышцы, отвечающие за глотание и дыхание.

Талдефгробеп альфа оказывает ингибирующее действие в отношении миостатина и активина — белков, ограничивающих рост скелетных мышц и способствующих накоплению жировой массы.

В прошлом месяце Scholar Rock сообщила, что препарат ее разработки способствовал значительному улучшению показателей двигательной функции у неходячих пациентов с СМА.

В исследовании Biohaven принимали участие как ходячие, так и неходячие пациенты (269 человек) в возрасте от 4–21 года. Результаты показали отсутствие статистически значимых различий в показателях двигательной функции между пациентами, получавшими исследуемый препарат, плацебо или стандартное лечение.

Однако, по данным компании, талдефгробеп альфа способствовал снижению общей массы жировой ткани при количественном увеличении мышечной массы и плотности костной ткани по сравнению с плацебо и стандартным лечением.



Компания Biohaven заявила, что с помощью экспериментального препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) не удалось значительно улучшить двигательную функцию у пациентов исследования III фазы. В результате этого акции конкурирующей компании Scholar Rock, занимающейся разработкой аналогичного препарата, выросли на 31%.

СМА занимает первое место в мире среди генетических причин младенческой смертности. При данном заболевании в результате поражения клеток спинного мозга развивается прогрессирующая мышечная слабость, поражающая в том числе мышцы, отвечающие за глотание и дыхание.

Талдефгробеп альфа оказывает ингибирующее действие в отношении миостатина и активина — белков, ограничивающих рост скелетных мышц и способствующих накоплению жировой массы.

В прошлом месяце Scholar Rock сообщила, что препарат ее разработки способствовал значительному улучшению показателей двигательной функции у неходячих пациентов с СМА.

В исследовании Biohaven принимали участие как ходячие, так и неходячие пациенты (269 человек) в возрасте от 4–21 года. Результаты показали отсутствие статистически значимых различий в показателях двигательной функции между пациентами, получавшими исследуемый препарат, плацебо или стандартное лечение.

Однако, по данным компании, талдефгробеп альфа способствовал снижению общей массы жировой ткани при количественном увеличении мышечной массы и плотности костной ткани по сравнению с плацебо и стандартным лечением.

Exit mobile version