Препарат от AbbVie для лечения болезни Паркинсона улучшает двигательные навыки
Экспериментальный препарат тавападон от AbbVie для лечения болезни Паркинсона на ранней стадии позволил значительно улучшить способность пациентов выполнять повседневные задачи (прием пищи и ходьба). Несколько месяцев назад производитель сообщил о получении благоприятных результатов другого исследования тавападона.
В ходе исследования III фазы с подбором дозы изучали безопасность и эффективность монотерапии препаратом при приеме один раз в день в дозе 5–15 мг.
AbbVie получила права на данный препарат в прошлом году после приобретения компании Cerevel Therapeutics за 8,7 млрд долларов США. Сама AbbVie столкнулась с резким падением показателей продаж после выхода на рынок дженериков популярного препарата Хумира, предназначенного для лечения ревматоидного артрита.
Что касается тавападона, в ходе исследования III фазы монотерапия фиксированными дозами препарата способствовала значительному улучшению состояния пациентов.
Большинство зарегистрированных побочных эффектов (тошнота, головная боль и сухость во рту) относились к категории явлений легкой или умеренной степени тяжести.
В следующем году AbbVie планирует подать заявку на регистрацию препарата в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA).
В исследовании приняли участие 304 пациента в возрасте от 40 до 80 лет, страдающие болезнью Паркинсона менее трех лет.
Экспериментальный препарат тавападон от AbbVie для лечения болезни Паркинсона на ранней стадии позволил значительно улучшить способность пациентов выполнять повседневные задачи (прием пищи и ходьба). Несколько месяцев назад производитель сообщил о получении благоприятных результатов другого исследования тавападона.
В ходе исследования III фазы с подбором дозы изучали безопасность и эффективность монотерапии препаратом при приеме один раз в день в дозе 5–15 мг.
AbbVie получила права на данный препарат в прошлом году после приобретения компании Cerevel Therapeutics за 8,7 млрд долларов США. Сама AbbVie столкнулась с резким падением показателей продаж после выхода на рынок дженериков популярного препарата Хумира, предназначенного для лечения ревматоидного артрита.
Что касается тавападона, в ходе исследования III фазы монотерапия фиксированными дозами препарата способствовала значительному улучшению состояния пациентов.
Большинство зарегистрированных побочных эффектов (тошнота, головная боль и сухость во рту) относились к категории явлений легкой или умеренной степени тяжести.
В следующем году AbbVie планирует подать заявку на регистрацию препарата в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA).
В исследовании приняли участие 304 пациента в возрасте от 40 до 80 лет, страдающие болезнью Паркинсона менее трех лет.
