Препарат показан для применения у пациентов с рассеянным склерозом ремиттирующего течения и вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом. Mavenclad противопоказан у пациентов с клинически изолированным синдромом.
Препарат показал эффективность в течение двух лет после максимум 20-дневного курса терапии.
Mavenclad одобрен во многих странах, в т.ч. в Европе.
Между тем, на упаковке препарата содержится особое предупреждение о потенциальном риске развития злокачественных опухолей и тератогенности. В связи с этим, препарат показан для применения у пациентов с неадекватным ответом или непереносимостью альтернативной терапии.
В 2018 г. объем продаж Mavenclad составил 106 млн долл.
Препарат показан для применения у пациентов с рассеянным склерозом ремиттирующего течения и вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом. Mavenclad противопоказан у пациентов с клинически изолированным синдромом.
Препарат показал эффективность в течение двух лет после максимум 20-дневного курса терапии.
Mavenclad одобрен во многих странах, в т.ч. в Европе.
Между тем, на упаковке препарата содержится особое предупреждение о потенциальном риске развития злокачественных опухолей и тератогенности. В связи с этим, препарат показан для применения у пациентов с неадекватным ответом или непереносимостью альтернативной терапии.
В 2018 г. объем продаж Mavenclad составил 106 млн долл.


![Трифлуридин + [типирацил] одобрен для применения в России по трем показаниям Трифлуридин + [типирацил] одобрен для применения в России по трем показаниям](https://i2.wp.com/remedium.ruhttp://remedium.ru/upload/iblock/7c5/z5ygparms06bavkz6khstwb4n83dqyd0/oncology_min_7.jpg?w=350&resize=350,250&ssl=1)
