Препарат Keytruda будет доступен для пациентов с раком легкого в Великобритании
Согласно проекту рекомендаций Национального института охраны здоровья и совершенствования медицинской помощи Великобритании (NICE) применение препарата Keytruda компании MSD («Эм-Эс-Ди»; «Мерк, Шарп энд Доум») у пациентов с определенными формами рака легкого следует финансировать в рамках Национальной службы здравоохранения (NHS) через Фонд онкопрепаратов (Cancer Drugs Fund), сообщает PharmaTimes.
Keytruda (pembrolizumab) в комбинации с pemetrexed и химиотерапией препаратами платины рекомендован как вариант лечения у взрослых пациентов с нелеченым немелкоклеточным раком легкого, в опухолях которых отсутствуют EGFR- или ALK-позитивные мутации.
NICE рекомендует обеспечивать данный тип терапии в течение максимум двух лет, но эта рекомендация будет пересмотрена после появления новых данных о препарате.
Согласно проекту рекомендаций Национального института охраны здоровья и совершенствования медицинской помощи Великобритании (NICE) применение препарата Keytruda компании MSD («Эм-Эс-Ди»; «Мерк, Шарп энд Доум») у пациентов с определенными формами рака легкого следует финансировать в рамках Национальной службы здравоохранения (NHS) через Фонд онкопрепаратов (Cancer Drugs Fund), сообщает PharmaTimes.
Keytruda (pembrolizumab) в комбинации с pemetrexed и химиотерапией препаратами платины рекомендован как вариант лечения у взрослых пациентов с нелеченым немелкоклеточным раком легкого, в опухолях которых отсутствуют EGFR- или ALK-позитивные мутации.
NICE рекомендует обеспечивать данный тип терапии в течение максимум двух лет, но эта рекомендация будет пересмотрена после появления новых данных о препарате.
