Препарат для лечения синдрома Гийена—Барре успешно прошел исследование
Компания Annexon сообщила о достижении основной цели исследования III фазы по изучению ее экспериментального препарата, который позволил улучшить двигательные функции у пациентов с синдромом Гийена—Барре (СГБ). При данном неврологическом заболевании иммунная система атакует участки нервной системы, в результате чего может возникнуть паралич и даже смерть.
Акции компании подорожали на 29% и составили 5,93 доллара США. Исследование препарата ANX005 проводилось при участии 241 пациента с СГБ, проживающих в Бангладеш и на Филиппинах. Выбор данных стран для проведения исследования объясняется высокой распространенностью данного заболевания и ограниченным доступом к стандартному медицинскому лечению. Annexon начала еще одно исследование, чтобы подтвердить полученные результаты у пациентов из США.
Как сообщает компания, однократная инфузия препарата позволила добиться статистически значимого улучшения. Через восемь недель показатели шкалы инвалидности, которая измеряет двигательные функции, улучшились в 2,4 раза по сравнению с плацебо.
Препарат также превзошел плацебо в достижении дополнительных целей исследования: увеличении мышечной силы и сокращении количества дней на искусственной вентиляции легких.
В случае одобрения компания планирует осуществлять поставки препарата в рамках производственного партнерства со швейцарской фармацевтической компанией Lonza.
Компания Annexon сообщила о достижении основной цели исследования III фазы по изучению ее экспериментального препарата, который позволил улучшить двигательные функции у пациентов с синдромом Гийена—Барре (СГБ). При данном неврологическом заболевании иммунная система атакует участки нервной системы, в результате чего может возникнуть паралич и даже смерть.
Акции компании подорожали на 29% и составили 5,93 доллара США. Исследование препарата ANX005 проводилось при участии 241 пациента с СГБ, проживающих в Бангладеш и на Филиппинах. Выбор данных стран для проведения исследования объясняется высокой распространенностью данного заболевания и ограниченным доступом к стандартному медицинскому лечению. Annexon начала еще одно исследование, чтобы подтвердить полученные результаты у пациентов из США.
Как сообщает компания, однократная инфузия препарата позволила добиться статистически значимого улучшения. Через восемь недель показатели шкалы инвалидности, которая измеряет двигательные функции, улучшились в 2,4 раза по сравнению с плацебо.
Препарат также превзошел плацебо в достижении дополнительных целей исследования: увеличении мышечной силы и сокращении количества дней на искусственной вентиляции легких.
В случае одобрения компания планирует осуществлять поставки препарата в рамках производственного партнерства со швейцарской фармацевтической компанией Lonza.
