Препарат для лечения послеродовой депрессии успешно прошел испытания

Компания Sage Therapeutics представила убедительные результаты клинических исследований брексанолона (brexanolone), предназначенного для лечения послеродовой среднетяжелой и тяжелой послеродовой депрессии. Заявка на регистрацию ЛС будет направлена в FDA в 2018 году, пишет Reuters.

В компании рассказали, что брексанолон достиг первичных конечных точек клинических исследований, продемонстрировав снижение выраженности симптомов депрессии по сравнению с плацебо. Как сообщалось ранее, терапевтический эффект лекарственного препарата проявляется уже через 60 часов после первой дозы, тогда как стандартные антидепрессанты необходимо принимать 4-6 недель до облегчения симтоматики.

По прогнозам аналитиков, в случае регистрации пиковые продажи брексанолона для внутривенного введения составят 400 млн долларов в 2026 году. Еще 668 млн долларов компания может получить в результате успешной разработки пероральной формы лекарства.

Компания Sage Therapeutics представила убедительные результаты клинических исследований брексанолона (brexanolone), предназначенного для лечения послеродовой среднетяжелой и тяжелой послеродовой депрессии. Заявка на регистрацию ЛС будет направлена в FDA в 2018 году, пишет Reuters.

В компании рассказали, что брексанолон достиг первичных конечных точек клинических исследований, продемонстрировав снижение выраженности симптомов депрессии по сравнению с плацебо. Как сообщалось ранее, терапевтический эффект лекарственного препарата проявляется уже через 60 часов после первой дозы, тогда как стандартные антидепрессанты необходимо принимать 4-6 недель до облегчения симтоматики.

По прогнозам аналитиков, в случае регистрации пиковые продажи брексанолона для внутривенного введения составят 400 млн долларов в 2026 году. Еще 668 млн долларов компания может получить в результате успешной разработки пероральной формы лекарства.