Препарат для лечения болезни Гоше получил статус приоритетного рассмотрения FDA

Препарат для лечения болезни Гоше I типа у взрослых Cerdelga (eliglustat), разработанный американской компанией Genzyme (подразделение французской Sanofi) получил от FDA статус приоритетного рассмотрения, сообщает FirstWord Pharma. В октябре 2013 г. препарат был одобрен Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA).

По прогнозам аналитиков, в случае одобрения Cerdelga станет первым пероральным препаратом для лечения этого заболевания с ежегодным объемом продаж  517 млн долл. к 2018 г.

В настоящее время Sanofi продает инъекционный препарат для лечения болезни  Гоше Cerezyme (imiglucerase).

Препарат для лечения болезни Гоше I типа у взрослых Cerdelga (eliglustat), разработанный американской компанией Genzyme (подразделение французской Sanofi) получил от FDA статус приоритетного рассмотрения, сообщает FirstWord Pharma. В октябре 2013 г. препарат был одобрен Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA).

По прогнозам аналитиков, в случае одобрения Cerdelga станет первым пероральным препаратом для лечения этого заболевания с ежегодным объемом продаж  517 млн долл. к 2018 г.

В настоящее время Sanofi продает инъекционный препарат для лечения болезни  Гоше Cerezyme (imiglucerase).