Препарат BioNTech превзошел по эффективности «Китруду» в ходе исследований
BioNTech представила данные эффективности препарата BNT327/PM8002 в борьбе с метастатическим тройным негативным раком молочной железы (ТНРМЖ). Результаты Ib/II фазы клинических испытаний компания раскрыла на научной конференции в Сан-Антонио, посвященной раку молочной железы, пишет портал Fierce Biotech.
Общая выживаемость составила 69,7% через 18 месяцев у 42 пациентов, получавших комбинацию BNT327/PM8002 с химиотерапией. Как сообщается, на отметке в 12 месяцев исследователи зафиксировали более 80% выживших участников.
При этом результаты III фазы исследования KEYNOTE-355 компании MSD (Merck & Co. — в США и Канаде) указывают на выживаемость 47,8% испытуемых с ТНМРЖ. Их схема лечения предусматривала применение «Китруды» (пембролизумаб) в сочетании с химиотерапией на протяжении 18 месяцев.
BioNTech планирует приступить к III фазе исследований BNT327/PM8002 в 2025 году. Немецкий биотехнологический производитель намерен вдвое увеличить рынок иммуноонкологических препаратов, охватив более 1,4 млн случаев онкопатологий, ежегодно регистрирующихся в США и ЕС.
В октябре BioNTech заключила сделку о покупке китайской компании Biotheus за 800 млн долл., которая провела исследование BNT327/PM8002. Препарат представляет собой биспецифическое антитело, способное одновременно блокировать белок PD-L1, который помогает раковым клеткам скрываться от иммунной системы, и нейтрализовывать VEGF-A — фактор роста, отвечающий за образование новых кровеносных сосудов в опухоли.
BioNTech представила данные эффективности препарата BNT327/PM8002 в борьбе с метастатическим тройным негативным раком молочной железы (ТНРМЖ). Результаты Ib/II фазы клинических испытаний компания раскрыла на научной конференции в Сан-Антонио, посвященной раку молочной железы, пишет портал Fierce Biotech.
Общая выживаемость составила 69,7% через 18 месяцев у 42 пациентов, получавших комбинацию BNT327/PM8002 с химиотерапией. Как сообщается, на отметке в 12 месяцев исследователи зафиксировали более 80% выживших участников.
При этом результаты III фазы исследования KEYNOTE-355 компании MSD (Merck & Co. — в США и Канаде) указывают на выживаемость 47,8% испытуемых с ТНМРЖ. Их схема лечения предусматривала применение «Китруды» (пембролизумаб) в сочетании с химиотерапией на протяжении 18 месяцев.
BioNTech планирует приступить к III фазе исследований BNT327/PM8002 в 2025 году. Немецкий биотехнологический производитель намерен вдвое увеличить рынок иммуноонкологических препаратов, охватив более 1,4 млн случаев онкопатологий, ежегодно регистрирующихся в США и ЕС.
В октябре BioNTech заключила сделку о покупке китайской компании Biotheus за 800 млн долл., которая провела исследование BNT327/PM8002. Препарат представляет собой биспецифическое антитело, способное одновременно блокировать белок PD-L1, который помогает раковым клеткам скрываться от иммунной системы, и нейтрализовывать VEGF-A — фактор роста, отвечающий за образование новых кровеносных сосудов в опухоли.
