Правительство обновило правила лицензирования лекарств
Правительство внесло изменения в правила лицензирования лекарственных средств. В них добавили запрет на производство препаратов, не зарегистрированных в ЕАЭС. Также теперь, чтобы получить лицензию, соискатель сможет направлять в лицензирующий орган заявление в электронном виде.
Фото: Артем Косенок
Правительство обновило правила лицензирования лекарственных средств. Соответствующее постановление № 56 от 24.01.2024 опубликовано на портале правовой информации. Изменения вносятся в положение о лицензировании производства лекарственных средств, утвержденное постановлением № 686 от 06.07.2012. Также утратили силу ряд пунктов положения, утвержденного постановлением № 2141 от 25.11.2022.
Согласно документу, в положение добавили запрет на производство лекарственных средств и ветеринарных препаратов, не зарегистрированных в ЕАЭС. Также теперь для получения лицензии или внесения в нее изменений соискатель сможет направлять в лицензирующий орган заявление в электронном виде через портал госуслуг.
-
Различные материалы по USMLE
274 ₽
-
Сlinical dermatology illustrated
479 ₽
-
Ауcкультация сердца
342 ₽
-
Immunology Books 9
342 ₽
-
Oncology Books 6
342 ₽