В Перечень для закупок фонда «Круг добра» внесен гилтеритиниб для лечения острого миелобластного лейкоза (ОМЛ).
Ранее ОМЛ и категории детей были приняты на заседании Экспертного совета, а препарат вынесен на одобрение попечительским советом.
Теперь гилтеритиниб был одобрен попечительским советом.
ОМЛ — это злокачественная патология крови и костного мозга, характеризующаяся бесконтрольным продуцированием незрелых (бластных) миелоцитарных клеток — эритроцитов, гранулоцитов, нейтрофильных лейкоцитов, тромбоцитов. Характерной особенностью заболевания является быстрое течение: за несколько месяцев незрелые клетки начинают преобладать в составе крови, из-за чего она перестаёт выполнять свои основные функции. Состояние больного резко ухудшается, при отсутствии лечения прогноз крайне неблагоприятен.
Для лечения ОМЛ используется целый ряд средств, но, к сожалению, заболевание сложно вывести в ремиссию. С применением гилтеритиниба достигается выживаемость без прогрессирования как минимум на полгода.
В Перечень для закупок фонда «Круг добра» внесен гилтеритиниб для лечения острого миелобластного лейкоза (ОМЛ).
Ранее ОМЛ и категории детей были приняты на заседании Экспертного совета, а препарат вынесен на одобрение попечительским советом.
Теперь гилтеритиниб был одобрен попечительским советом.
ОМЛ — это злокачественная патология крови и костного мозга, характеризующаяся бесконтрольным продуцированием незрелых (бластных) миелоцитарных клеток — эритроцитов, гранулоцитов, нейтрофильных лейкоцитов, тромбоцитов. Характерной особенностью заболевания является быстрое течение: за несколько месяцев незрелые клетки начинают преобладать в составе крови, из-за чего она перестаёт выполнять свои основные функции. Состояние больного резко ухудшается, при отсутствии лечения прогноз крайне неблагоприятен.
Для лечения ОМЛ используется целый ряд средств, но, к сожалению, заболевание сложно вывести в ремиссию. С применением гилтеритиниба достигается выживаемость без прогрессирования как минимум на полгода.