В федеральном бюджете на 2017–2019 годы должны быть предусмотрены средства на пилотный проект по внедрению риск-шеринга. 21 ноября 2016 года первый вице-премьер Игорь Шувалов дал соответствующее поручение Минфину, Минздраву и Минэкономразвития, пишет РБК. Подлинность документа, который есть в распоряжении издания, подтвердил представитель И. Шувалова.
Риск-шеринг (или соглашение о разделении рисков), предусматривает закупку препаратов у фармкомпаний на определенных условиях: если лечение оказывается неэффективным, то фирмы возвращают деньги властям. Существует и второй вариант риск-шеринга, когда оплата производится только по факту успешного лечения.
Бюджетные деньги пойдут на создание и функционирование специальной организации, которая внедрит в России модель риск-шеринга, следует из письма первого замминистра здравоохранения Игоря Каграманяна в правительство от 13 октября. Ведомство оценило стоимость такой организации в 20 млн руб. В документе отмечается, что новая структура должна будет оценивать эффективность лечения. Как именно будет проводиться оценка, в Минздраве не уточнили.
Планируется, что в пилотном проекте будут участвовать лекарства, в частности, против онкологических заболеваний, гепатита С, рассеянного склероза и ревматоидного артрита. 23 августа 2016 года Минздрав рассылал в регионы информацию о 14 препаратах-претендентах, которые производят девять международных фармкомпаний: Bayer, BioMarin, Bristol-Myers Squibb, Novartis, Johnson & Johnson, MSD, Sanofi Genzyme, Takeda и Roche.
Экспертизу поступающих заявок от фармкомпаний проводит Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи Минздрава. По данным на 8 декабря, в учреждение поступило примерно 25 заявок от фармацевтических компаний на участие в риск-шеринге, сообщил изданию генеральный директор центра Виталий Омельяновский.
По его словам, пока ни одна заявка не была согласована. Эксперты учреждения в ближайшее время планируют запросить у компаний уточнения и дополнительные сведения, пояснил г-н Омельяновский. При этом он отметил, что окончательное решение — работать с лекарством в рамках пилота или нет — принимает Минздрав.
Пока в проведении пилотного проекта заинтересованы три региона: Москва, Московская и Калужская области, уточнил В. Омельяновский.
Как сообщал еще в конце июля 2016 г. главный гепатолог Минздрава Московской области Павел Богомолов, в Подмосковье планируют ввести программу целевой оплаты препаратов для больных хроническим гепатитом уже в ближайшее время.
Учитывая, что лечение одного больного гепатитом С, в зависимости от вида терапии, достигает 840 тысяч рублей, введение модели риск-шеринга позволит сохранить бюджетные средства, а для компаний станет стимулом эффективной работы.
Проверять успешность лечения каждого пациента будут специалисты МОНИКИ.
В федеральном бюджете на 2017–2019 годы должны быть предусмотрены средства на пилотный проект по внедрению риск-шеринга. 21 ноября 2016 года первый вице-премьер Игорь Шувалов дал соответствующее поручение Минфину, Минздраву и Минэкономразвития, пишет РБК. Подлинность документа, который есть в распоряжении издания, подтвердил представитель И. Шувалова.
Риск-шеринг (или соглашение о разделении рисков), предусматривает закупку препаратов у фармкомпаний на определенных условиях: если лечение оказывается неэффективным, то фирмы возвращают деньги властям. Существует и второй вариант риск-шеринга, когда оплата производится только по факту успешного лечения.
Бюджетные деньги пойдут на создание и функционирование специальной организации, которая внедрит в России модель риск-шеринга, следует из письма первого замминистра здравоохранения Игоря Каграманяна в правительство от 13 октября. Ведомство оценило стоимость такой организации в 20 млн руб. В документе отмечается, что новая структура должна будет оценивать эффективность лечения. Как именно будет проводиться оценка, в Минздраве не уточнили.
Планируется, что в пилотном проекте будут участвовать лекарства, в частности, против онкологических заболеваний, гепатита С, рассеянного склероза и ревматоидного артрита. 23 августа 2016 года Минздрав рассылал в регионы информацию о 14 препаратах-претендентах, которые производят девять международных фармкомпаний: Bayer, BioMarin, Bristol-Myers Squibb, Novartis, Johnson & Johnson, MSD, Sanofi Genzyme, Takeda и Roche.
Экспертизу поступающих заявок от фармкомпаний проводит Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи Минздрава. По данным на 8 декабря, в учреждение поступило примерно 25 заявок от фармацевтических компаний на участие в риск-шеринге, сообщил изданию генеральный директор центра Виталий Омельяновский.
По его словам, пока ни одна заявка не была согласована. Эксперты учреждения в ближайшее время планируют запросить у компаний уточнения и дополнительные сведения, пояснил г-н Омельяновский. При этом он отметил, что окончательное решение — работать с лекарством в рамках пилота или нет — принимает Минздрав.
Пока в проведении пилотного проекта заинтересованы три региона: Москва, Московская и Калужская области, уточнил В. Омельяновский.
Как сообщал еще в конце июля 2016 г. главный гепатолог Минздрава Московской области Павел Богомолов, в Подмосковье планируют ввести программу целевой оплаты препаратов для больных хроническим гепатитом уже в ближайшее время.
Учитывая, что лечение одного больного гепатитом С, в зависимости от вида терапии, достигает 840 тысяч рублей, введение модели риск-шеринга позволит сохранить бюджетные средства, а для компаний станет стимулом эффективной работы.
Проверять успешность лечения каждого пациента будут специалисты МОНИКИ.
