Pfizer сообщает об эффективности in vitro нового перорального препарата против омикрон-штамма COVID-19

Биофармацевтическая компания Pfizer Inc. поделилась результатами многочисленных исследований, демонстрирующих, что эффективность in vitro нирматрелвира, активного основного ингибитора протеазы, сохраняется в отношении варианта «омикрон» вируса SARS-CoV-2. Вместе взятые, эти in vitro исследования показывают, что лекарство обладает потенциалом для поддержания концентрации в плазме крови на уровне во много раз выше, чем количество, необходимое для предотвращения внутриклеточной репликации омикрона.

В первом из in vitro исследований, проведенном Pfizer, нирматрелвир был протестирован против Mpro – фермента, который необходим коронавирусу для репликации – среди нескольких вызывающих озабоченность вариантов (ВВО) SARS-CoV-2, включая омикрон-штамм, в биохимическом анализе. Результаты показали во всех случаях, что нирматрелвир был сильным ингибитором своей мишени.

Во втором in vitro исследовании противовирусный препарат был протестирован против нескольких ВВО SARS-CoV-2, также включая омикрон, в противовирусном клеточном анализе. Снижение вирусной нагрузки было измерено с помощью метода полимеразной цепной реакции (ПЦР), теста, предназначенного для обнаружения вируса.

В дополнительном исследовании, проведенном Медицинской школой Икана при медицинском комплексе Маунт-Синай совместно с Pfizer, был использован иммунофлуоресцентный анализ, специфичный для SARS-CoV-2, для аналогичного обнаружения вируса и измерения эффективности in vitro нирматрелвира, а также некоторых других одобренных препаратов для лечения вызывающих озабоченность вариантов COVID-19. В анализе была протестирована терапия против штаммов альфа, бета, дельта и омикрон в двух клеточных линиях. Результаты подтверждают выводы компании Pfizer о том, что нирматрелвир является единственным разрешенным соединением для перорального введения, которое на сегодняшний день показало низкую наномолярную активность in vitro в отношении штамма «омикрон».

Биофармацевтическая компания Pfizer Inc. поделилась результатами многочисленных исследований, демонстрирующих, что эффективность in vitro нирматрелвира, активного основного ингибитора протеазы, сохраняется в отношении варианта «омикрон» вируса SARS-CoV-2. Вместе взятые, эти in vitro исследования показывают, что лекарство обладает потенциалом для поддержания концентрации в плазме крови на уровне во много раз выше, чем количество, необходимое для предотвращения внутриклеточной репликации омикрона.

В первом из in vitro исследований, проведенном Pfizer, нирматрелвир был протестирован против Mpro – фермента, который необходим коронавирусу для репликации – среди нескольких вызывающих озабоченность вариантов (ВВО) SARS-CoV-2, включая омикрон-штамм, в биохимическом анализе. Результаты показали во всех случаях, что нирматрелвир был сильным ингибитором своей мишени.

Во втором in vitro исследовании противовирусный препарат был протестирован против нескольких ВВО SARS-CoV-2, также включая омикрон, в противовирусном клеточном анализе. Снижение вирусной нагрузки было измерено с помощью метода полимеразной цепной реакции (ПЦР), теста, предназначенного для обнаружения вируса.

В дополнительном исследовании, проведенном Медицинской школой Икана при медицинском комплексе Маунт-Синай совместно с Pfizer, был использован иммунофлуоресцентный анализ, специфичный для SARS-CoV-2, для аналогичного обнаружения вируса и измерения эффективности in vitro нирматрелвира, а также некоторых других одобренных препаратов для лечения вызывающих озабоченность вариантов COVID-19. В анализе была протестирована терапия против штаммов альфа, бета, дельта и омикрон в двух клеточных линиях. Результаты подтверждают выводы компании Pfizer о том, что нирматрелвир является единственным разрешенным соединением для перорального введения, которое на сегодняшний день показало низкую наномолярную активность in vitro в отношении штамма «омикрон».