Pfizer анонсировала начало КИ комбинации вакцин от пневмококковой инфекции и COVID-19

Американская Pfizer 24 мая объявила, что начинает новое клиническое исследование (КИ), предполагающее изучение безопасности комбинации 20-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины (20vPnC) и вакцины от COVID-19 (BNT162b2), выступающей в качестве бустера (усилителя). Также ученые планируют описать иммунные ответы, вызываемые каждым из препаратов. В исследовании примут участие люди в возрасте 65 лет и старше.

В испытании примут участие 600 человек, принимавших участие в III фазе КИ вакцины от COVID-19 от Pfizer и BioNTtech и получивших вторую дозу вакцины не менее чем за шесть месяцев до начала анонсированного Pfizer КИ комбинации препаратов.

Участники будут поделены на три группы: людям из первой группы будут введены 20vPnC и вакцина от COVID-19, то есть суммарно люди из этой группы получат 3 дозы вакцины от Pfizer и BioNTech и одну дозу противопневмококковой. Вошедшие во вторую группу получат 20vPnC и плацебо, из третьей – BNT162b2 и плацебо.

Ранее вакцины от COVID-19 не рекомендовали комбинировать с другими препаратами, но затем Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) заявили, что их можно вводить одновременно с другими лексредствами.

В конце февраля 2021 года Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приняло к рассмотрению заявку от Pfizer, в которой компания запрашивала у регулятора разрешение на коммерциализацию своей противопневмококковой вакцины для людей от 18 лет и старше. Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) тоже еще не выдало разрешение на использование вакцины, хотя заявка была подана и принята к рассмотрению.

Разрешения на экстренное использование двухдозной вакцины от коронавирусной инфекции на основе матричной РНК от компаний Pfizer и BioNTech FDA выдало в декабре 2020 года, тогда же ЕМА одобрило применение препарата на территории Евросоюза. По словам разработчиков, вакцина продемонстрировала свою эффективность в 95% случаев.

В феврале 2021 года Оксфордский университет объявил о намерении провести КИ комбинации вакцин от COVID-19 от англо-шведской фармкомпании AstraZeneca и американской Pfizer. В апреле 2021 года ученые из этого университета пришли к выводу, что риск возникновения тромбов примерно в 95 раз выше у тех, кто болеет COVID-19, чем у тех, кто привился от него препаратами от AstraZeneca, Pfizer или Moderna.

Американская Pfizer 24 мая объявила, что начинает новое клиническое исследование (КИ), предполагающее изучение безопасности комбинации 20-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины (20vPnC) и вакцины от COVID-19 (BNT162b2), выступающей в качестве бустера (усилителя). Также ученые планируют описать иммунные ответы, вызываемые каждым из препаратов. В исследовании примут участие люди в возрасте 65 лет и старше.

В испытании примут участие 600 человек, принимавших участие в III фазе КИ вакцины от COVID-19 от Pfizer и BioNTtech и получивших вторую дозу вакцины не менее чем за шесть месяцев до начала анонсированного Pfizer КИ комбинации препаратов.

Участники будут поделены на три группы: людям из первой группы будут введены 20vPnC и вакцина от COVID-19, то есть суммарно люди из этой группы получат 3 дозы вакцины от Pfizer и BioNTech и одну дозу противопневмококковой. Вошедшие во вторую группу получат 20vPnC и плацебо, из третьей – BNT162b2 и плацебо.

Ранее вакцины от COVID-19 не рекомендовали комбинировать с другими препаратами, но затем Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) заявили, что их можно вводить одновременно с другими лексредствами.

В конце февраля 2021 года Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приняло к рассмотрению заявку от Pfizer, в которой компания запрашивала у регулятора разрешение на коммерциализацию своей противопневмококковой вакцины для людей от 18 лет и старше. Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) тоже еще не выдало разрешение на использование вакцины, хотя заявка была подана и принята к рассмотрению.

Разрешения на экстренное использование двухдозной вакцины от коронавирусной инфекции на основе матричной РНК от компаний Pfizer и BioNTech FDA выдало в декабре 2020 года, тогда же ЕМА одобрило применение препарата на территории Евросоюза. По словам разработчиков, вакцина продемонстрировала свою эффективность в 95% случаев.

В феврале 2021 года Оксфордский университет объявил о намерении провести КИ комбинации вакцин от COVID-19 от англо-шведской фармкомпании AstraZeneca и американской Pfizer. В апреле 2021 года ученые из этого университета пришли к выводу, что риск возникновения тромбов примерно в 95 раз выше у тех, кто болеет COVID-19, чем у тех, кто привился от него препаратами от AstraZeneca, Pfizer или Moderna.