Екатерина Евченко
Как сообщает Минздрав России, в исследованиях принимают 38 добровольцев — мужчины и женщины от 18 до 65 лет из Москвы и других регионов России. Вакцинирование других 20 человек планируется на следующей неделе.
По словам директора Института трансляционной медицины и биотехнологий Сеченовского университета Минздрава России Вадима Тарасова, в течение 28 дней участники исследования будут находиться в стационаре Сеченовского университета под наблюдением врачей.
«Нам крайне важно исследовать, насколько эффективно вырабатывается иммунитет. Если после введения вакцины оставить человека в его обычной среде, то в условиях пандемии сохранится высокий риск заражения ковидом и впоследствии нельзя будет сказать, чем вызвано появление иммунитета – заболеванием или вакциной. Для этого добровольцы находятся в течение 28 дней в стационаре, где они изолированы от других социальных контактов», — сообщил Вадим Тарасов.
Вакцина, разработанная учеными Центра эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России, имеет две формы — в виде жидкости и порошка для приготовления раствора. Обе вакцины предназначены для внутримышечного введения. Испытания будут проводиться в военном госпитале имени Бурденко и Сеченовском университете с участием двух групп добровольцев по 38 человек в каждой.


![Трифлуридин + [типирацил] одобрен для применения в России по трем показаниям Трифлуридин + [типирацил] одобрен для применения в России по трем показаниям](https://i2.wp.com/remedium.ruhttp://remedium.ru/upload/iblock/7c5/z5ygparms06bavkz6khstwb4n83dqyd0/oncology_min_7.jpg?w=350&resize=350,250&ssl=1)
