Пациенты с раком легкого станут жить дольше

Фармацевтическая компания Merck представила результаты фазы III клинических исследований препарата пембролизумаб, известного под коммерческим названием Кейтруда.

Это лекарство на основе моноклональных антител уже хорошо зарекомендовало себя – именно с помощью Кейтруды проходил лечение от меланомы бывший президент США Джимми Картер. Кроме того, пембролизумаб был одобрен FDA в качестве препарата второй линии при лечении рака головы и шеи.

Теперь же исследователи продемонстрировали, что пембролизумаб эффективен и при лечении пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого. Больные, получавшие это лекарство, дольше жили, а период без прогрессирования заболевания увеличился на десять месяцев. Испытания препарата были прекращены досрочно из-за того, что эффект лекарства был очевиден.

Пембролизумаб был разработан для пациентов, чьи опухолевые клетки несут на своей поверхности белок PD-L1. По оценкам специалистов около четверти опухолей легкого соответствуют этому критерию. Кейтруда на 40% снижала риск смерти пациентов в ходе эксперимента. В рамках одного из исследований было показано, что иммунотерапия пембролизумабом совместно с химиотерапией, оказалась эффективнее курса химиотерапевтических препаратов.

Испытания же другого препарата, Опдиво, были признаны неудачными. Опдиво, механизм действия которого сходен с механизмом Кейтруды, испытывался на пациентах, страдающих раком легкого. Результаты показали, что эффективность лекарства была сравнима с эффективностью химиотерапии, а существенного увеличения продолжительности жизни больных, получавших Опдиво, не происходило.

Исследователи считают, что в скором времени пациентам с PD-L1(+)-опухолями легкого будут назначать комбинированную терапию, включающую Кейтруду и химиотерапию. Ожидается, что FDA одобрит лекарство в качестве препарата первой линии до декабря 2016 года.