Онкологи предложили новую технологию, определяющую успешность лечения

Американские ученые из Массачусетского технологического института предлагают взвешивать раковые клетки для оценки скорости роста опухоли, передает Xinhua. Измеряя массу клетки и скорость роста перед РНК-секвенированием, можно понять, будет ли рак отзываться на терапию.

Главное — производить изменения, постоянно взвешивая клетки за небольшой промежуток времени (эксперты делали это за промежуток в 20 минут). Эксперты проверили реакцию на лекарства на примере пациентов с множественной миеломой.

После того, как клетки пациентов обработали разными лекарствами, ученые оценили скорость роста клеток. Оказалось, этот показатель был связан с чувствительностью к препаратам. Плюс, сюда добавлялся анализ РНК.

Далее оценке подверглись клетки пациентов с глиобластомой. Клетки обработали ингибитором MDM2 (останавливает формирование опухоли; находится на стадии клинических испытаний), а через 16 часов оценили скорость роста и расшифровали РНК. И это позволило узнать, что клетки не реагировали на терапию.

РНК секвенирование показало, что в чувствительных клетках гены, необходимые для программируемой клеточной смерти, были активированы. И эти гены могут быть отличной терапевтической мишенью.

Американские ученые из Массачусетского технологического института предлагают взвешивать раковые клетки для оценки скорости роста опухоли, передает Xinhua. Измеряя массу клетки и скорость роста перед РНК-секвенированием, можно понять, будет ли рак отзываться на терапию.

Главное — производить изменения, постоянно взвешивая клетки за небольшой промежуток времени (эксперты делали это за промежуток в 20 минут). Эксперты проверили реакцию на лекарства на примере пациентов с множественной миеломой.

После того, как клетки пациентов обработали разными лекарствами, ученые оценили скорость роста клеток. Оказалось, этот показатель был связан с чувствительностью к препаратам. Плюс, сюда добавлялся анализ РНК.

Далее оценке подверглись клетки пациентов с глиобластомой. Клетки обработали ингибитором MDM2 (останавливает формирование опухоли; находится на стадии клинических испытаний), а через 16 часов оценили скорость роста и расшифровали РНК. И это позволило узнать, что клетки не реагировали на терапию.

РНК секвенирование показало, что в чувствительных клетках гены, необходимые для программируемой клеточной смерти, были активированы. И эти гены могут быть отличной терапевтической мишенью.